Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
 Found in other databases:Books (501)Local Lore (49)Rare Editions (45)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: <.>DP=202403$<.>
Total number of found documents : 72
Shown documents from 1 till 30
 1-30    31-60   61-72 
1.


   
    Universal theory of atherosclerosis pathogenesis [Text] = Універсальна теорія патогенезу атеросклерозу / V. K. Kazymyrko [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - P3-12. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (осложнения)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
Annotation: The paper shows that atherosclerosis results from disturbed cholesterol homeostasis in the body, the development of systemic stromal-vascular lipid-protein dystrophy (or lipidosis, or cholesterolosis) complicated by extracellular focal lipid deposits with a predominant cholesterol in the interstitial tissue of the inner arterial and aortic layer. These deposits are foreign to this body tissue. They induce the development of chronic productive granulomatous inflammation in it – granulomatosis around endogenous foreign bodies. Cholesterol deposition is promoted by a positive cholesterol balance in the body; increased permeability of the endothelium in hemodynamically vulnerable parts of the arteries, where blood components, including LP, infiltrate their wall; a lack of hydrolytic enzymes in the cell lysosomes that could destroy the steroid nucleus of the cholesterol molecule. Being essential for each specific organism (for building membranes, the formation of bile acids, the synthesis of steroid hormones, vitamin D3), cholesterol, if exceeded, can increase the probability of developing atherosclerosis. Genetic mechanisms are implicated in the disturbed lipid protein metabolism in the human body. Hyperlipoproteinemias (HLPs) are known to be the most common metabolic disorders. The dystrophy under consideration results from primary HLP types IIa, IIb, III, IV, V, as well as secondary HLPs in patients with various medical conditions associated with an increase in blood LDL and / or VLDL and/or a decrease in HDL. A reduced cholesterol efflux from peripheral tissues due to a decreased HDL content and the development of lipidosis are seen in diabetes, obesity, physical inactivity, stress, puberty, menopause, hypertriglyceridemia, cigarette smoking, uremia, treatment with anabolic steroids, beta-adrenergic blocking agents, gestagens, and the use of contraceptives. The most pronounced manifestations of dystrophy are characteristic of HLP types IIA, IIb, III, but its moderate development complicated by atherosclerosis also occurs in types IV and V, which are accompanied by increased blood VLDL. Mutations of LDL receptor genes, apoprotein genes lead to the development of stromal vascular dystrophy and atherosclerosis. A number of rare genetic disorders of sterol metabolism accompany impaired metabolism of cholesterol and its esters: hepatic lipase deficiency (with accumulation of VLDL and IDLs); a deficiency in lysosomal hydrolase of cholesterol esters with impaired LDL metabolism (Wolman disease); cholesterol ester accumulation disease; cerebrotendinous xanthomatosis; cerebral cholesterolosis; Toichlander and Hand Schüler Christian syndromes. The main factor contributing to the development of inflammation in the inner vascular wall of arteries and aorta in atherosclerosis is the cyclic hydrocarbonic structure of cholesterol, which cannot be cleaved in the lysosomes of MPs. The leading role of the cyclic hydrocarbonic structure of cholesterol, which is insoluble and indestructible by MPs, in the induction of atherosclerosis-related inflammation is confirmed by the fact of the atherogenic action of cholesterol derivatives having its structure. An important factor in inflammatory morphogenesis is the lipoprotein dyscolloidosis occurring in the arterial intima and the physical and chemical metamorphosis of cholesterol. A colloidal solution, solid crystals of free cholesterol and liquid crystals of cholesterol esters have a pronounced phlogogenic and sclerogenic effect on the interstitial tissue of the arterial intima
У статті показано, що атеросклероз (Ат), як наслідок порушення гомеостазу холестерину в організмі, розвитку системної стромально-судинної ліпідно-білкової дистрофії (або ліпідозу, або холестеринозу), ускладнюється позаклітинними відкладаннями в проміжній тканині внутрішньої оболонки артерій і аорти вогнищ ліпідів з превалюючим у них холестерином (ХС), які є чужорідними (сторонніми) для цієї тканини тілами, що індукують розвиток в ній хронічного продуктивного гранулематозного запалення – гранулематозу навколо ендогенних чужорідних тіл. Умовою відкладання холестерину є його позитивний баланс в організмі, підвищена проникність ендотелію в гемодинамічно вразливих ділянках артерій, стінку яких інфільтрують компоненти крові, зокрема ліпідопротеїни; відсутність у лізосомах клітин гідролітичних ферментів, які могли б зруйнувати стероїдне ядро ​​молекули ХС. Перевищення кількості ХС, необхідного для кожного індивідуального організму (для побудови мембран, утворення жовчних кислот, синтезу стероїдних гормонів, вітаміну D3), збільшує ймовірність розвитку атеросклерозу. В порушенні ліпідно-білкового обміну в організмі людини беруть участь генетичні механізми. Найпоширенішим порушенням є гіперліпопротеїнемія (ГЛП). Зазначена дистрофія є наслідком первинних ГЛП IIa, IIb, III, IV, V типів, вторинних ГЛП у хворих з різними захворюваннями і станами, під час яких має місце збільшення у крові вмісту ЛПНЩ і/або ЛПДНЩ і/або зниження вмісту ЛПВЩ. Зниження дренажу ХС з периферичних тканин в результаті зменшення кількості ЛПВЩ і розвиток ліпідозу спостерігаються при цукровому діабеті, ожирінні, гіподинамії, стресі, в пубертатному періоді, під час менопаузи, при гіпертригліцеридемії, курінні цигарок, уремії, лікуванні анаболічними стероїдами, β-адреноблокаторами, гестагенами, при застосуванні протизаплідних засобів. Найбільш виражені прояви дистрофії характерні для ГЛП IIa, IIb, III типів, її помірний розвиток з ускладненням у вигляді атеросклерозу має місце також при IV і V типах, які супроводжуються підвищенням рівня ЛПДНЩ у крові. До розвитку стромально-судинної дистрофії і атеросклерозу призводять мутації генів рецепторів до ЛПНЩ та генів апопротеїнів. Порушенням обміну холестерину та його ефірів супроводжується ряд рідкісних генетичних порушень метаболізму стеринів: дефіцит печінкової ліпази (з накопиченням ЛПДНЩ і ЛППП); недостатність лізосомної гідролази ефірів ХС з порушенням метаболізму ЛПНЩ (хвороба Вольмана); хвороба накопичення ефірів ХС; церебро-сухожильний ксантоматоз; церебральний холестериноз; синдроми Тойчлендера і Хенда – Шюлера – Крісчена. Основним фактором розвитку запалення у внутрішній оболонці артерій і аорти при атеросклерозі є непорушна в лізосомах макрофагів циклічна вуглеводнева молекулярна структура ХС. Провідна роль в індукуванні атеросклерозного запалення нерозчинної і неруйнівної макрофагами циклічної вуглеводневої структури ХС підтверджується фактом атерогенної дії похідних ХС, які мають його структуру. Важливим фактором запального морфогенезу є ліпопротеїновий дисколлоїдоз в інтимі артерій, фізико-хімічний метаморфоз холестерину. Колоїдний розчин, тверді кристали вільного ХС і рідкі кристали ефірів ХС спричиняють флогогенний і склерогенний ефекти в проміжній тканині інтими артерій
Additional Access Points:
Kazymyrko, V. K.
Ivanitska, L. M.
Silantieva, T. S.
Kutovyi, V. V.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Хронічний ендометрит як фактор невдалих спроб в допоміжних репродуктивних технологіях [Text] = Chronic endometritis as a factor of failure attempt in assisted reproductive technologies / О. В. Онисько [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 13-21. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS
РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- REPRODUCTIVE MEDICINE (тенденции)
Annotation: У статті розглянуто основні чинники, що спричинюють хронічний ендометрит (ХЕ), а також особливості патогенезу та діагностики. Описано механізми впливу хронічного запального процесу в ендометрії на результат імплантації. Збільшення частоти порушень репродуктивної функції жінок обгрунтовує пильне вивчення патологічних процесів, що лежать в їх основі. Останніми роками підвищена увага в рішенні проблем фертильності приділяється патології ендометрію, в якій важливе місце займає ХЕ. Нині активно ведуться роботи по поглибленому вивченню етіології і патогенезу хронічного ендометриту. Проте при уявній всебічній вивченості проблеми результати досліджень ставлять перед нами нові питання. ХЕ є однією з причин безпліддя і, можливо, грає роль в розвитку певних ускладнень вагітності і пологів (30,3 % – у пацієнток з повторними невдачами ексракорпорального запліднення, 9,3 % – з повторними викиднями, 9,8 % – при безплідді). Клінічно ХЕ часто є безсимптомним або супроводжується неспецифічними симптомами, такими як тазовий біль, диспареунія, аномальні маткові кровотечі і білі. Раніше вчені розглядали порожнину матки як стерильну ємкість. Але команда іспанських вчених прагнула перевірити наявність внутрішньоматкової мікрофлори, яка відрізняється від вагінальної. В результаті при дослідженні ендометріальної рідини і вагінальних зразків з одних і тих же пацієнток були виявлені різні бактеріальні склади. Мікрофлора у внутрішньоматковій рідині була класифікована як Lactobacillus, при цьому жінки з нелактобацилярною флорою ендометрію мали значно нижчу частоту імплантації. На початковому етапі запалення ендометрію відбувається активізація нейтрофільних гранулоцитів і макрофагів, збільшується синтез цитокінів, деградація позаклітинного матриксу протеолітичними ферментами. Порушення мікроциркуляції і склеротичні процеси в зоні ушкодження призводять до розвитку ішемії і гіпоксії тканини, що активує процеси склерозування і ангіогенез. При хронізаціі процесу збільшується експресія хемокінів і молекул адгезії, під впливом чого відбувається міграція B-лімфоцитів з кровотоку і їх диференціювання в плазматичні клітини, підвищується активність матриксних металопротеїназ, змінюється локальна експресія естрогенових і прогестеронових рецепторів в ендометрії, що призводить до репродуктивних порушень. За рахунок відсутності вираженої специфічної клінічної картини хронічного ендометриту спостерігається більш пізнє його виявлення, що обумовлює порушення репродуктивної функції. Несвоєчасна діагностика та лікування хронічного ендометриту має суттєві наслідки у плані можливості імплантації плідного яйця в програмах допоміжних репродуктивних технологій
Increase in frequency of disorders of women's reproductive function justifies a careful study of the underlying pathological processes. In recent years, increased attention in solving fertility problems is paid to endometrial pathology when chronic endometritis plays an important role. Current worksarefeeding an in-depth study of the etiology and pathogenesis of chronic endometritis. However, results of research pose new questions with an imaginary comprehensive study of this problem. Chronic endometritis is one of the causes of infertility and may play a role in certain complications of pregnancy and childbirth (30.3 % in patients with repeated failures of in vitro fertilization, 9.3 % with recurrent miscarriages, 9.8 % in infertility). Clinically, chronic endometritis is often asymptomatic or accompanied by nonspecific symptoms such as pelvic pain, dyspareunia, abnormal uterine bleeding, and discharges. Previously, scientists considered the uterine cavity as a sterile container. But a team of Spanish scientists sought to test for the presence of intrauterine microflora, which differs from the vaginal. As a result, the study of endometrial fluid and vaginal samples from the same patients revealed different bacterial compositions. Microflora in the intrauterine fluid was classified as Lactobacillus, and women with non-lactobacillary flora of the endometrium had a significantly lower frequency of implantation. At the initial stage of endometrial inflammation is an activation of neutrophils and macrophages, increased cytokines synthesis, extracellular matrix degradation by proteolytic enzymes. Disorders of microcirculation and sclerotic processes in the area of ​​injury lead to the ischemia and tissue hypoxia, which activates the processes of sclerosis and angiogenesis. Chronization of the process increases the expression of chemokines and adhesion molecules, that is lead to migration of B-lymphocytes from the bloodstream and their differentiation into plasma cells, increases the activity of matrix metalloproteinases, changes local expression of estrogen and progesterone receptors. Lack of a pronounced specific clinical picture of chronic endometritis, its later detection causes impaired reproductive function. Untimely diagnosis and treatment of chronic endometritis has significant consequences in terms of the possibility of implantation of a fertilized egg in the programs of assisted reproductive technologies
Additional Access Points:
Онисько, О. В.
Корчинська, О. О.
Андрашчікова, С.
Жултакова, С.
Шлоссерова, А.

There are no free copies

Find similar
3.


    Стасенко, А. А.
    Функціональні властивості нейтрофільних гранулоцитів крові та перитонеального ексудату у хворих з перитонітом [Text] = Functional properties of blood neutrophils and peritoneal exudate in patients with peritonitis / А. А. Стасенко // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 22-29. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (кровь)
ГРАНУЛОЦИТЫ -- GRANULOCYTES
Annotation: Досліджено функціональні властивості нейтрофільних гранулоцитів (НГ) у крові та перитонеальному ексудаті у хворих з перитонітом. У хворих з перитонітом та у пацієнтів контрольних груп в крові, перитонеальному ексудаті і випоті черевної стінки на 1–2-гу добу післяопераційного періоду визначали метаболічну активність НГ у спонтанному (Сп) і стимульованому (Ст) тестах з нітросинім тетразолієм (НСТ), а також показник резерву (ПР) метаболічної активності. Досліджували процент активних НГ в реакції фагоцитозу – ФІ і кількість поглинутих частинок Candida albicans в середньому одним НГ-ФЧ. Особливостями клітинних факторів місцевого захисту є знижена метаболічна активність НГ у черевній порожнині в Сп НСТ-тесті порівняно з такою НГ крові і збільшений резерв у разі стимуляції. При порівнянні активності НГ вмісту черевної порожнин у хворих з перитонітом і в контрольних групах встановлено, що НГ черевної порожнини при перитоніті мають знижену інтенсивність фагоцитозу. У хворих з панкреатогенним перитонітом мали місце зворотні кореляції між кількістю формазанпозитивних НГ крові в Сп НСТ-тесті та ПР НГ крові і між кількістю формазанпозитивних НГ крові в Сп НСТ-тесті та ФІ НГ крові, тоді як у хворих з абдомінальним перитонітом не виявлено кореляцій між показниками вродженого захисту організму. У хворих з перитонітом спостерігали порушення функціональної активності НГ. Провідними напрямами порушень є значна активація процесів метаболізму НГ, пригнічення фагоцитарної функції НГ крові та перитонеального ексудату. У хворих з панкреатогенним перитонітом були зворотні кореляції між показниками вродженого захисту організму, тоді як у хворих з абдомінальним перитонітом не виявлено кореляцій
The aim of the study is to investigate the functional properties of neutrophils in the blood and peritoneal exudate in patients with peritonitis. Materials and methods. The metabolic activity of neutrophils determined in patients with peritonitis and in patients of the control groups in the blood, peritoneal exudate and effusion of the abdominal wall on the 1–2 day of the postoperative period in the Sp and St test with nitro blue tetrazolium (NBT), as well as reserve indicator (RI) of metabolic activity. We studied the percentage of active neutrophils in the phagocytosis –PhI ( index) and the number of absorbed Candida albicans particles on average by one neutrophil –PhN(number). Results and their discussion.The peculiarities of the cellular factors of local protection decreased metabolic activity of neutrophils in the abdominal cavity in the Sp NBT test compared to blood neutrophils and an increased reserve during stimulation. For the comparisons which included the activity of neutrophils abdominal contents in patients with peritonitis versus in control established that neutrophils in the abdominal cavity with peritonitis have a reduced intensity of phagocytosis. Patients with pancreatic peritonitis have inverse correlations between the amount of NBT-positive blood NG in the SP NBT test and IR of blood NG and between the amount of NBT-positive blood NG in the Sp NST test and PhI of blood NG, while patients with abdominal peritonitis do not have correlations between indicators of innate defense of the body. Conclusions. Peritonitis was associated with functional disorders of NG. The leading areas of disorders are significant activation of metabolic processes of NG and inhibition of the phagocytic function of NG blood and peritoneal exudate. Patients with pancreatic peritonitis had inverse correlations between the indicators of the innate defense of the body, while patients with abdominal peritonitis did not have correlations
There are no free copies

Find similar
4.


    Горзов, Л. Ф.
    Взаємозв’язок ідіопатичного підліткового сколіозу хребта та зубощелепних аномалій [Text] = Interconnection between idiopathic adolescent scoliosis of the spine and dentognatic anomalies / Л. Ф. Горзов, В. С. Мельник, В. В. Горзов // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 30-34. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
СКОЛИОЗ -- SCOLIOSIS
ПРИКУСА АНОМАЛИИ -- MALOCCLUSION (этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Annotation: Проаналізовано та вивчено зв'язок ідіопатичного сколіозу хребта і зубощелепних аномалій у дітей 12–15 років Ужгорода. Обстежено 225 осіб, з них 190 дівчат та 35 хлопців. Встановлено, що найбільш поширеним типом сколіозу є грудопоперековий, відмічений у 114 пацієнтів. Незалежно від локалізації деформації в хребті при сколіозі для пацієнтів всіх груп характерні такі ознаки: сагітальна щілина, вкорочення верхнього зубного ряду, дистальний прикус, скупченість зубів на нижній щелепі, переважно в передньому відділі
According to state statistics, diseases of the musculoskeletal system in adolescents rank third among the major classes of diseases. The dental system, as a part of the musculoskeletal system, undergoes the same metabolic transformations as the entire bone tissue of the body. The aim of the study was to determine the characteristic disorders of the dental system in adolescents with idiopathic spinal scoliosis, taking into account the anatomical type of lesion. Materials and methods. 225 children aged 12 to 15 years were examined, including 190 (84.4 % ± 3.3 %) girls and 35 (15.6 % ± 2.1 %) boys. All adolescents were registered at a dispensary with an orthopedist-traumatologist. Results and discussion. According to the anatomical type, patients with scoliosis are divided into three groups: Group I - with thoracic spinal deformity; Group II - with thoracolumbar; III group - with lumbar; Group IV - control, almost healthy children without spinal deformities. It was found that the most common type of scoliosis was thoracolumbar scoliosis, observed in 114 patients. In patients of group I, the most common type of tooth closure in the sagittal plane was class II according to Engle. In group II, it was found that distal occlusion is characteristic of 68 people, in 10 revealed mesial occlusion, sagittal gap – in 59 patients. In group III, 13 patients had a neutral bite, and 32 had a distal bite. Sagittal gap was noted in 15 patients, deep bite – in 9. The most characteristic disorders for patients of group IV were distal occlusion 24 %, sagittal gap 16 %, deep occlusion 12 %, shortening of the lower dentition 16 %, oral position of the teeth 12 %. Conclusions. Analysis of the prevalence of dental anomalies in each group leads to the conclusion that regardless of the location of the deformity in the spine in scoliosis for all groups are characterized by the following signs: distal occlusion, sagittal fissure, shortening of the upper dentition, crowding of teeth on the lower jaw, mainly in the front. In the group of almost healthy children without scoliosis, the prevalence of dental anomalies is 2.6 times lower compared with patients with idiopathic adolescent scoliosis
Additional Access Points:
Мельник, В. С.
Горзов, В. В.

There are no free copies

Find similar
5.


    Дехтяр, Ю. М.
    Особливості лікування хворих з ідіопатичним гіперактивним сечовим міхуром без детрузорної гіперактивності [Text] = Features treatment of idiopathic overactive bladder without detrusor overactivity / Ю. М. Дехтяр, Ф. І. Костєв, К. А. Залива // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 35-40. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ БОЛЕЗНИ -- URINARY BLADDER DISEASES (терапия)
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- URINARY INCONTINENCE (терапия)
Key words(unnormalized):
толтеродин -- габапентин
Annotation: Мета дослідження – оцінка ефективності монотерапії конкурентним антагоністом м-холінорецепторів Толтеродином тартрат і його поєднаного призначення з циклічним структурним аналогом g-аміномасляної кислоти Габантином у хворих з ідіопатичним гіперактивним сечовим міхуром без детрузорної гіперактивності. Встановлено, що монотерапія цих хворих має невисоку ефективність і реалізується в основному за рахунок зменшення частоти сечовипускань за добу (на 37,55 %) і частоти епізодів нетримання сечі (на 52,14 %) і менш виражено за рахунок зменшення інтенсивності ургентності (на 14,8 %). Разом з тим комбінована терапія дозволяє забезпечити більш ефективне усунення основних об’єктивних та суб’єктивних симптомів захворювання, що проявляється у зменшенні частоти полакіурії на 64,17 %, ноктурії – на 82,18 %, епізодів ургентності на 81,4 % і нетримання сечі – на 80,66 %
Introduction. The basis syndrome Overactive Bladder (OB) is detrusor overactivity (DO) – urodynamic concept that refers to spontaneous or provoked by involuntary detrusor contractions during the filling phase Bladder. Currently, there are two main forms of DO: neurogenic and idiopathic. The purpose was to evaluate the effectiveness of monotherapy with M-anticholinergic Tolterodine tartrate and its combined administration with the cyclic structural analogue of g-aminobutyric acid Gabantin in patients with idiopathic overactive bladder without detrusor overactivity (IOB). Object and methods. Patients were divided into two groups: group A – 31 patients (19 patients with IOB without Urinary Incontinence (UI) and 12 patients with UI and group B – 32 patients (21 patients with IOB without UI and 11 patients with UI). According to the study design, patients in group A were prescribed M-anticholinergic therapy Tolterodine tartra. Patients in group B received combined therapy with Tolterodin tartrate and Gabapentin for a total course for 8 weeks. Results and discussions. Analysis of the results in group A showed that this type of treatment does not lead to significant improvement. However, 3 patients (9.67 %) had a good result, and 7 patients (22.58 %) had a satisfactory result, the rest (21 patients, 67.74 %) had an unsatisfactory result. But among patients in the group B general, a satisfactory result of treatment was noted in 24 (75 %) patients. An unsatisfactory result was observed in 8 (25 %) patients. Conclusions. Monotherapy with M-anticholinergic in patients with IOB and the absence of DO has little effectiveness and is implemented mainly by reducing Pollakiuria. The symptoms of Urgency are resolved moderately (in 22.58 % of patients) and extremely rarely in full (in 9.67 % of patients). The proposed method of treatment by the combined administration of Tolterodine tartrate and Gabapentin allows to achieve a significantly more pronounced clinical effect manifested in a decrease in Pollakiuria by 64.17 %, Nocturia by 82.18 % and Urgency by 81.40% and UI by 80.66 %
Additional Access Points:
Костєв, Ф. І.
Залива, К. А.

There are no free copies

Find similar
6.


   
    Оцінка ефективності різних схем терапії хворих на інфекційний мононуклеоз, викликаний вірусом Епштейна – Барра [Text] = Estimation of efficiency of various schemes of therapy of patients with infectious mononucleosis caused by Epstein – Barr / К. В. Юрко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 41-45. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (терапия)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (патогенность)
Annotation: Актуальність вивчення інфекційного мононуклеозу обумовлена ​​високою інфікованістю населення вірусом Епштейна – Барра (ВЕБ), специфічної тропністю вірусу до імунокомпетентних клітин, довічної персистенцією вірусу в організмі і часто латентним перебігом. Дослідження за темою роботи проводилися на кафедрі інфекційних хвороб Харківського національного медичного університету. Всього обстежено 45 хворих на інфекційний мононуклеоз (26 чоловіків та 19 жінок), які перебували на стаціонарному лікуванні в Обласній клінічній інфекційній лікарні у 2018–2019 рр. Переважну більшість хворих на інфекційний мононуклеоз склали молоді люди віком від 18 до 25 років, з них 59,7 % студенти. Клінічна картина інфекційного мононуклеозу, що викликаний ВЕБ, переважно характеризувалася проявами гепатомегалії, лімфаденопатії, інтоксикаційного синдрому і назофарингеального тонзиліту. Проведено оцінку ефективності застосування валацикловіру та нуклексу в комплексної терапії хворих на інфекційний мононуклеоз, спричинений ВЕБ. Встановлено, що курс цієї терапії сприяє регресії клінічних симптомів, нормалізує показники клінічного аналізу крові, приводить до зниження кількості копій ДНК ВЕБ у сироватці крові або повній елімінації вірусу. Отже, оцінка ефективності застосування валацикловіра та нуклекса в комплексної терапії хворих на інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна – Барра, свідчить про більш значну регресію клінічних симптомів, достовірно виразніший позитивний вплив на показники клінічного аналізу крови та кількість копій ДНК ВЕБ у сироватці крові, ніж у групі порівняння. Отримані результати дозволили обґрунтувати застосування комбінованої терапії валацикловіру та нуклексу у хворих на інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна – Барра
Background: Actuality of study of infectious mononucleosis (ІМ) is conditioned by high infected of population by the Epstein – Barr virus (EBV), specific virus affinity to the immunocompetent cells, lifelong virus persistence in an organism and often latent process. Methods: Research on the work topic was conducted at the Department of Infectious Diseases of Kharkiv National Medical University. A total of 45 patients with IM (26 men and 19 women) who were hospitalized at the Regional Clinical Hospital in 2018–2019 years were surveyed. The vast majority of patients with IM were young people aged from 18 to 25, of whom 597 % were students. Results: The clinical picture of infectious mononucleosis caused by the Epstein–Barr virus, mainly characterized by manifestations of hepatomegaly, lymphadenopathy, intoxication syndrome and nasopharyngeal tonsillitis. The efficacy of combined use of Valacyclovir and Nuclex in complex therapy of patients with infectious mononucleosis caused by Epstein – Barr virus (EBV) was studied. The use of such therapy was found to promotes regression of clinical symptoms, contribute to normalization of indices of clinical blood tests and lead to a decrease of the number of EVB's DNA copies in the blood serum or complete elimination of virus. Conclusions: Thus, evaluation of the effectiveness of the use of valacyclovir and nuclex in the complex therapy of patients with infectious mononucleosis caused by Epstein–Barr virus, indicates a more significant regression of clinical symptoms, significantly more pronounced positive impact on the indicators of clinical blood analysis and the number of copies of EBV DNA in blood serum than in the comparison group. Obtained results allowed to substantiate the use of complex therapy of valacyclovir and nuclex in patients with IM caused by EBV
Additional Access Points:
Юрко, К. В.
Козько, В. М.
Меркулова, Н. Ф.
Могиленець, О. І.

There are no free copies

Find similar
7.


    Кабачная, И. В.
    Механизмы аналептического и антигипоксического эффектов гетерозидов – производных серо- и азотсодержащих гетероциклов [Text] = Mechanisms of analeptic and antigypoxic effects of heterosides - derivatives of sulfur and nitrogen-containing heterocycles / И. В. Кабачная, В. И. Кабачный, С. М. Дроговоз // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 46-53. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS (терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Annotation: З метою розширення теоретичної бази цілеспрямованого пошуку аналептиків вивчено аналептичні та антигіпоксичні властивості гетерозиду-21, гетерозиду-31 (похідних сірко- та азотвмісних гетероциклів) і встановлено механізми їх дії. Для моделювання пригнічення дихального і судинного центрів головного мозку використовували тіопентал натрію (42 мг/кг). Препаратами порівняння були комбінований аналептик сульфокамфокаїн (20 мг/кг) та антигіпоксант пірацетам (300 мг/кг). На моделях тіопенталового наркозу і нормобаричної гіпоксії з гіперкапнією отримано результати, аналіз яких дозволив якісно та кількісно оцінити пробуджувальну, антигіпоксичну активність досліджуваних речовин і класичних препаратів; їх вплив на дихальний центр мозку і поведінкові реакції тварин; теоретично обґрунтувати, експериментально підтвердити і встановити аеробні, анаеробні та детоксикаційні механізми реалізації ефектів у різних умовах; сформулювати теоретичні основи цілеспрямованого пошуку універсальних аналептиків і антигіпоксантів та запропонувати інструментально-методологічний комплекс для їх експериментального відтворення
In order to expand the theoretical basis of the purposeful search of analeptics, the awakening and antihypoxic properties of heteroside-21, heteroside-31 (derivatives of sulfur- and nitrogen-containing heterocycles) were studied and the mechanisms of their action were established. Sodium thiopental (42 mg/kg) was used to simulate suppression of the respiratory and vascular centers of the brain. The comparison drugs were – sulfocamphocaine (SCC) with combined analeptic action (20 mg/kg) and the antihypoxic drug piracetam (300 mg/kg). The results were obtained on the models of thiopental anesthesia and normobaric hypoxia with hypercapnia. The analysis of data allowed to count qualitatively and quantitatively the arousing and antihypoxic activity of new substances and classical drugs; their effect on the respiratory center of the brain and behavioral responses of animals; theoretically substantiate, experimentally confirm and establish aerobic, anaerobic and detoxification mechanisms of realization of effects in various conditions; to formulate the theoretical bases of purposeful search of universal analeptics and antihypoxic drugs and offer an instrumental-methodological complex for their experimental reproduction
Additional Access Points:
Кабачный, В. И.
Дроговоз, С. М.

There are no free copies

Find similar
8.


    Морей, Т. В.
    Забезпечення населення лікарськими засобами у Київській губернії дореформеного періоду [Text] = Medication Supply of the population of the Kiev province in pre-reform timе / Т. В. Морей, Т. М. Соловйова, А. І. Черепанов // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 54-63. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
АПТЕКИ -- PHARMACIES (история, организация и управление, снабжение и распределение)
Annotation: Стаття присвячена дослідженню становлення та функціонування мережі аптечних закладів Київської губернії і забезпечення населення лікарськими засобами у дореформений період. Проведено аналіз нормативно-правових актів, визначено фактори, які впливали на відкриття аптек, їх матеріальне становище та забезпечення медикаментами
The article is devoted to the research of the formation and functioning of the network of pharmacy establishments in the Kiev province at the end of the XVIII-early 60s. XIX century. The analysis of normative legal acts was carried out, the factors that influenced the opening of pharmacies, their financial situation and the provision of medicines were determined
Additional Access Points:
Соловйова, Т. М.
Черепанов, А. І.

There are no free copies

Find similar
9.


    Грукач, В. О.
    Духовно-інтелектуальні виміри медичної допомоги в Києві (друга половина ХІХ – початок ХХ ст.) [Text] = Spiritually intelligent dimensions of medical care in Kyiv in the second half of the ХІХ century at the beginning of the XX century / В. О. Грукач, О. В. Ткаченко // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 7/8. - С. 64-70. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (история)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ, РАСХОДЫ -- HEALTH EXPENDITURES (история)
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
Key words(unnormalized):
родина Терещинків
Annotation: У статті на основі матеріалів архівів, історичної літератури аналізується становище медичних установ Києву другій половині ХІХ – початку ХХ ст. та оцінюється значення доброчинної діяльності для покращання ситуації. Показано благодійну підтримку промисловцями, доброчинними товариствами установ медицини, створення ними безкоштовних лікарень, притулків. Висвітлюється меценатська діяльність родини Терещенків у Києві, їх внесок у розвиток медицини
In the article on the basis of materials from archives of historical literature an attempt is made to analyze the medical provision of socially vulnerable beliefs of the population of Kyiv in the second half of the XIX century at the beginning of the XX century. The charitable support of industrialists is shown charitable societies of medical institutions creating them free hospitals, accommodation shelters. In the work the Tereshchenko family in Kyiv is investigated their contribution to the development of medicine
Additional Access Points:
Ткаченко, О. В.
Терещенко, М. А. \про нього\
Терещенко, Ф. \про нього\
Уварова, Н. Ф. \про неї\
Київське благодійне товариство \про нього\

There are no free copies

Find similar
10.
Cipher: НУ45/2023/13/3
   Journal
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Published quarterly
2023year Т. 13 № 3
Contents:
Riga, O. Aspects of the development of the program of palliative assistance for children of the Kharkiv region throuth the challenges of the military conflict / O. Riga [та ін.]. - С.5-10. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Marston J., Khaustov M., Myasoedov V., Penkov A., Marabyan R.
Hodovanets, Yu. Scientific trends in perinatal medicine and neonatology at Bukovinian state medical university: advances and prospects / Yu. Hodovanets, A. Babintseva. - С.11-16. - Bibliogr. at the end of the art.
Боярчук, О. Р. Знання та вміння медичних сестер щодо орфанних захворювань / О. Р. Боярчук, І. М. Антонюк. - С.17-25. - Бібліогр.: в кінці ст.
Obolonska, O. Yu. Diagnostic value of additional markers for acute kidney injury in preterm neonates with patent ductus arteriosus / O. Yu. Obolonska [та ін.]. - С.26-35. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Mavropulo T. K., Vakulenko L. I., Borysova T. P., Obolonskyi O. I.
Hodovanets, Yu. Clinical and paraclinical features and pathophysiological mechanisms of digestive system disorders in premature infants with perinatal pathology / Yu. Hodovanets, Т. Dronyk. - С.36-43. - Bibliogr. at the end of the art.
Kovalova, O. M. The effect of ENOS gene polymorphism and nitric oxide metabolism indicators on the neonatal consequences in premature babies born from mothers with metabolic syndrome / O. M. Kovalova [та ін.]. - С.44-51. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Chernіavska Yu. I., Pokhylko V. I., Akimov O. Ye., Sliusareva A. V.
Makieieva, N. I. Levels of IL-4 and γ- interferon in children’s blood serum as predictors of asthma formation / N. I. Makieieva [та ін.]. - С.52-58. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Andrushchenko V. V., Malakhova V. M., Tsymbal V. M., Alieksieieva N. P.
Khamraev, A. Zh. Results of surgical correction of postoperative complications in anorectal malformation in children / A. Zh. Khamraev, D. B. Rakhmonov, U. A. Khamroev. - С.59-65. - Bibliogr. at the end of the art.
Khamroeva, Yu. A. Optimization of the method of surgical treatment of primary infantile congenital glaucoma in children / Yu. A. Khamroeva. - С.66-70. - Bibliogr. at the end of the art.
Semkovych, Ya. V. Management of chronic postsurgical pain and hyperalgesia in children and its influence on cognitive functioning / Ya. V. Semkovych. - С.71-77. - Bibliogr. at the end of the art.
Якимчук, Ю. Б. Концентрації Д-димеру, фолієвої кислоти та гомоцистеїну у вагітних із постковідним синдромом / Ю. Б. Якимчук, А. Б. Бойчук, О. М. Якимчук. - С.78-82. - Бібліогр.: в кінці ст.
Боднарюк, О. І. Лікування дівчат-підлітків з порушенням менструальної функції на фоні ожиріння / О. І. Боднарюк [та ін.]. - С.83-89. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Андрієць О. А., Семеняк А. В., Боршуляк А. А., Андрієць А. В.
Біла, В. В. Ризик перинатальних втрат внаслідок парвовірусної інфекції під час вагітності та шляхи їх попередження / В. В. Біла [та ін.]. - С.90-99. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Бондаренко Н. П., Тишкевич В. М. , Вітовський Я. М., Цапенко Т. В., Осадчук С. В.
Добрянський, Д. О. Збагачення грудного молока для передчасно народжених немовлят / Д. О. Добрянський, А. О. Меньшикова, І. П. Пасічнюк. - С.100-108. - Бібліогр.: в кінці ст.
Voloshyn, O. I. Characteristics of phytotherapeutic use during pregnancy and in the postnatal period: indications, limitations, and risks (literature review and original research) / O. I. Voloshyn [та ін.]. - С.109-116. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Voloshina L. O., Dogolich O. I., Bachuk-Ponych H. V., Okipnyak I. V.
Babuci, S. Parenchyma preserving surgery in the management of giant pulmonary hydatid cyst complicated by endobronchial rupture in children: case report / S. Babuci [та ін.]. - С.117-123. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Dogotari N., Petrovici V., Negru I., Negru V.
Солейко, Д. С. Подвоєння тонкої кишки в ургентній дитячій хірургії / Д. С. Солейко, О. М. Горбатюк, Н. П. Солейко. - С.124-131. - Бібліогр.: в кінці ст.
Lastivka, I. V. Thanatophoric dysplasia: literature review and clinical case in monochoric diamniotic twins / I. V. Lastivka [та ін.]. - С.132-140. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Babintseva A. G., Antsupova V. V., Yurkiv O. I., Brisevac L. I., Malieieva I. O.
The copies are in the departments: total 1
Free: 1

Find similar
Follow to the descriptions of the articles
11.


   
    Aspects of the development of the program of palliative assistance for children of the Kharkiv region throuth the challenges of the military conflict [Text] = Аспекти розвитку програми паліативної допомоги дітям Харківської області у викликах військового конфлікту / O. Riga [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 5-10. - Bibliogr. at the end of the art.


Rubrics:
MeSH-main:
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (организация и управление, статистика, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, НОВЫЕ СЛУЧАИ -- INCIDENCE
МЕДСЕСТРИНСКИЙ УХОД ЗА КРИТИЧЕСКИ БОЛЬНЫМИ -- CRITICAL CARE NURSING (кадры, методы, организация и управление, статистика)
ВОЙНА -- WAR (этика)Харьковская область
Annotation: In the context of armed confl ict, palliative care, pain management, and care for the dying and bereaved require increased and urgent attention. The devastating humanitarian crisis in Ukraine makes these issues even more critical. In 2021, a project working group was created in the Kharkiv region to prepare the program for the implementation of palliative care for children in the Kharkiv region. The main reasons for the imperfect development of pediatric palliative care in Kharkiv region were some points such as: lack of a systematic vision of the organization of pediatric palliative care services; acute shortage of qualifi ed medical personnel, lack of educational programs and opportunities to study best practices in this fi eld; lack of relations between primary and secondary (tertiary) links of medical care and coordination; lack of formulations of children’s drugs for pain relief and fear of prescribing opioid analgesics; an imperfect system of informing medical workers about the rights of childrenas patients; lack of interdisciplinary cooperation in the fi eld of providing pediatric palliative care (education, social services, clergy, lawyers, economists); lack of joint programs between health, social and education departments in the fi eld of pediatric palliative care; lack of a state policy in the fi eld of pediatric palliative care; lack of a system for fi nancing pediatric palliative care measures and monitoring their eff ectiveness. Before the war, the approximate number of children in need of palliative care in the Kharkiv region was 9,000 - 10,000, plus an estimated 21,000 - 25,000 family members. As of January 1, 2022, there were 426,000 children under the supervision of health care institutions in the region. 216,900 children lived in the city of Kharkiv, 209,700 in the rural areas. In the pre-war period there were 9,372 children with disabilities in the Kharkiv region. The structure of the causes of disability was as follows: congenital malformations - 25.5% (2389 children), diseases of the endocrine system - 16.4% (1537 children), diseases of the nervous system - 16.0% (1497 children), mental and behavioral disorders 13.8% (1295 children), ear diseases - 9.2% (862 children). The authors’ vision is: to start policy development and creation of an eff ective system of pediatric palliative care in accordance with the needs and international standards; creation of an eff ective system of training of medical and social workers in pediatric palliative care protocols and standards; development of coordinated pediatric palliative care at the place of residence/stay of the child; mobile teams; hospital beds and hospital teams; wide public awareness and involvement of public organizations in the provision of pediatric palliative care; attraction of budgetary and extra-budgetary funds for fi nancing pediatric palliative care. Authors also speculate that other important steps need to be implemented to regional program of pediatric palliative care and integrated with international recommendations and organizations
У контексті збройного конфлікту паліативна допомога, лікування болю та догляд за вмираючими та загиблими потребують підвищеної та термінової уваги. Нищівна гуманітарна криза в Україні посилює життєву важливість цих питань. У 2021 році в Харківській області створено проектну робочу групу з підготовки Програми впровадження паліативної допомоги дітям Харківської області. Основними причинами недосконалого розвитку педіатричної паліативної допомоги в Харківській області були такі моменти, як відсутність системного бачення організації педіатричної паліативної допомоги; гострий дефіцит кваліфікованого медичного персоналу, відсутність освітніх програм і можливості вивчення передового досвіду в цій галузі; відсутність взаємозв’язку між первинною та вторинною (третинною) ланками надання медичної допомоги та координації; відсутність дитячих форм препаратів для знеболення та боязнь призначення опіоїдних анальгетиків; недосконала система інформування медичних працівників про права дітей як пацієнтів; критично мала кількість аптек, які отримали ліцензію на обіг підконтрольних лікарських засобів; відсутність міждисциплінарної співпраці у сфері надання педіатричної паліативної допомоги (освіта, соціальні служби, духовенство, юристи, економісти); відсутність спільних програм між відділами охорони здоров’я, соціальної сфери та освіти у сфері педіатричної паліативної допомоги; відсутність державної політики у сфері педіатричної паліативної допомоги; відсутність системи фінансування заходів педіатричної паліативної допомоги та моніторингу її ефективності. Перед війною приблизна кількість дітей, які потребували паліативної допомоги, у Харківській області становила приблизно 9 000-10 000, плюс приблизно 21 000-25 000 членів сімей. Станом на 1 січня 2022 року під наглядом закладів охорони здоров’я області перебувало 426 тис. дітей. У місті Харкові проживало 216,9 тис. дітей, у сільській місцевості - 209,7 тис. дітей. У довоєнний період у Харківській області було 9372 дитини-інваліда. Структура причин інвалідності була такою: вроджені вади розвитку -25,5% (2389 дітей); захворювання ендокринної системи - 16,4%, (1537 дітей); захворювання нервової системи - 16,0%, (1497 дітей); розлади психіки та поведінки 13,8% (1295 дітей); хвороби вуха - 9,2% (862 дитини). Бачення авторів: розпочати розробку політики та створення ефективної системи педіатричної паліативної допомоги відповідно до потреб та міжнародних стандартів; створення ефективної системи навчання медико- соціальних працівників протоколам і стандартам педіатричної паліативної допомоги; розвиток скоординованої педіатричної паліативної допомоги за місцем проживання/перебування дитини; мобільні бригади; лікарняні ліжка та лікарняні бригади; широке інформування населення та залучення громадських організацій до надання педіатричної паліативної допомоги; залучення бюджетних та позабюджетних коштів для фінансування педіатричної паліативної допомоги. Автори також припускають, що інші важливі кроки мають бути здійснені до регіональної Програми педіатричної паліативної допомоги та інтегровані з міжнародними рекомендаціями та організаціями
Additional Access Points:
Riga, O.
Marston, J.
Khaustov, M.
Myasoedov, V.
Penkov, A.
Marabyan, R.

There are no free copies

Find similar
12.


    Hodovanets, Yu.
    Scientific trends in perinatal medicine and neonatology at Bukovinian state medical university: advances and prospects [Text] = Наукові напрямки перинатальної медицини та неонатології на базі Буковинського державного медичного університету: досягнення та перспективи / Yu. Hodovanets, A. Babintseva // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 11-16. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE (методы, организация и управление, тенденции)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, уход)
НЕОНАТОЛОГИЯ -- NEONATOLOGY (организация и управление, тенденции, экономика)
РОЖДАЕМОСТЬ -- BIRTH RATE (тенденции, этнология)
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА -- VITAL STATISTICS
Annotation: Bukovinian State Medical University (BSMU) of the Ministry of Health of Ukraine (Chernivtsi, Ukraine), according to the ranking criteria of the SciVerse Scopus database in 2023, is among the 10 best higher state educational institutions in Ukraine. In 2023, BSMU was ranked 2nd according to the Webometrics system. BSMU supports the implementation of the main provisions of Open Science in Ukraine, which is a priority for European research policy. BSMU started fi lling information data on the areas of open science in the National Electronic Research and Information System of Ukraine “URIS”, which is commissioned by the Ministry of Education and Science of Ukraine and the Ministry of Digital Transformation of Ukraine in accordance with the main provisions of the unifi ed national program “On the Implementation of the National Action Plan for Open Science in Ukraine”.Unfortunately, unfavorable demographic trends have recently persisted in Ukraine with a projected decline in the birth rate, anincrease in mortality and forced migration as a result of military operations. aggression and genocide of the Ukrainian people. One of the key research areas is maternity and childhood, which has been the basis of scientifi c research at the Department of Paediatrics, Neonatology and Perinatal Medicine for many years. The aim of this research area is to improve the effi ciency of medical care for newborns, including full-term and premature infants born with various forms of perinatal pathology and intrauterine developmental disorders, by improving algorithms for predicting, diagnosing and treating organ system disorders under conditions of birth stress
Буковинський державний медичний університет (БДМУ) МОЗ України (м. Чернівці, Україна) за критеріями рейтингу бази даних SciVerse Scopus у 2023 році входить до 10 найкращих вищих державних навчальних закладів України. У 2023 році БДМУ посів 2 місце за системою Webometrics. БДМУ підтримує впровадження основних положень відкритої науки в Україні, яка є пріоритетом європейської дослідницької політики. БДМУ розпочав наповнення інформаційних даних за напрямами відкритої науки в Національній електронній науково-інформаційній системі України «URIS», яка створюється на замовлення МОН України та Міністерства цифрової трансформації України згідно з основними положеннями єдиної національної програми «Про реалізацію Національного плану дій щодо відкритої науки в Україні». На жаль, останнім часом в Україні зберігаються несприятливі демографічні тенденції з прогнозованим зниженням народжу-ваності, зростанням смертності та вимушеної міграції внаслідок військових дій, агресії та геноциду українського народу. Одним із ключових наукових напрямів є материнство та дитинство, яке протягом багатьох років є основою наукових досліджень кафедри педіатрії, неонатології та перинатальної медицини. Метою даного наукового напряму є підвищення ефективності надання медичної допомоги новонародженим, у тому числі доношеним та передчасно анродженим дітям, народженим з різними формами перинатальної патології та порушеннями внутрішньоутробного розвитку шляхом удосконалення алгоритмів прогнозування, діагностики та лікування ураження систем органів за умов пологового стресу
Additional Access Points:
Babintseva, A.

There are no free copies

Find similar
13.


    Боярчук, О. Р.
    Знання та вміння медичних сестер щодо орфанних захворювань [Text] = Knowledge and skills of nurses regarding orphan diseases / О. Р. Боярчук, І. М. Антонюк // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 17-25. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, уход, этиология)
МЕДСЕСТРИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОЦЕНКА -- NURSING ASSESSMENT (статистика, тенденции)
МЕДСЕСТРИНСКИЙ ДИАГНОЗ -- NURSING DIAGNOSIS (статистика, тенденции)
ИММУНОДЕФИЦИТ ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ -- COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY (диагностика, патофизиология, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, патофизиология, этиология)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, патофизиология, этиология)
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДСЕСТРИНСКОЕ, ПОВЫШЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИИ -- EDUCATION, NURSING, CONTINUING (методы, организация и управление, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Роль медичної сестри у наданні як комплексної, так і індивідуальної допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями є однією з ключових. Працюючи у тісному контакті з лікарями та пацієнтами, медичні сестри виконують важливу функцію інформаційної підтримки для пацієнтів та їх сімей, сприяючи координації, контролю та забезпеченню безперервного догляду. Відповідно, медичні сестри повинні володіти певним спектром знань і вмінь щодо найбільш поширених орфанних захворювань. Метою дослідження було визначити знання та вміння медичних сестер щодо певних орфанних захворювань. Матеріали та методи дослідження. Проведено анонімне та добровільне опитування медичних сестер на базі обласної дитячої клінічної лікарні в період з квітня до травня 2023 року. В опитуванні взяли участь 63 медичні сестри закладу. Опитувальник включав 27 запитань, які стосувалися соціально- демографічних даних респондентів та орфанних захворювань, які найчастіше зустрічаються в практиці медичних сестер закладу: первинних імунодефіцитів (ПІД), spina bifi da (SB), муковісцидозу та ювенільного ідіопатичного артриту. Результати дослідження представлені у вигляді описової статистики. Порівняння частотних параметрів проводили за допомогою критерію хі-квадрат. Відмінності між параметрами вважали статистично значущими при р0,05. Статистичний аналіз результатів анкетування проводили за допомогою статистичного пакету STATISTICA 10.0 та редактора таблиць Microsoft Excel 2003. Проведення дослідження та публікація матеріалів схвалено комісією з біоетики Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України (протокол № 73 від 03.04.2023 р.). Дослідження проведено у межах НДР кафедри дитячих хвороб з дитячою хірургією Тернопільського національного медичного університету імені І. Я. Горбачевського МОЗ України «Удосконалення методів діагностики, лікування та реабілітації найбільш поширених захворювань дитячого віку», номер держреєстрації 0122U000039. Результати дослідження. Серед респондентів переважали особи жіночої статі (96,8%) віком від 31 до 50 років (63,5%), працівники стаціонару (90,5%); більша частина з яких були досвідченими працівниками із стажем роботи більше 20 років (52,4%). Загалом більшість респондентів (71,0%) правильно вказали, які захворювання належать до рідкісних. Відсоток правильних відповідей, які стосувались знань про орфанні захворювання коливався від 47,9% щодо ПІД до 77,5% щодо SB, тоді як правильні відповіді про вміння були в межах від 41,3% щодо SB до 63,0% щодо ПІД. Загалом медичні сестри продемонстрували кращі знання, ніж вміння щодо орфанних захворювань (р
The role of the nurse in providing comprehensive and individualized care to patients with rare diseases is one of the key roles. Nurses work closely with physicians and patients and play an educational role for patients and their families, facilitating coordination, monitoring and continuity of care. Therefore, nurses should have a certain range of knowledge and skills regarding the most common rare diseases. The aim of research was to determine the knowledge and skills of nurses regarding some specific rare diseases. Material and methods. An anonymous and voluntary survey of nurses was conducted at the regional children’s clinical hospital from April to May 2023. A total of 63 nurses from the hospital participated in the survey. The questionnaire consisted of 27 questions related to the sociodemographic data of the respondents and rare diseases. The most common rare diseases encountered in the practice of nurses at the hospital were primary immunodeficiencies (PID), spina bifida (SB), cystic fibrosis, and juvenile idiopathic arthritis. The research results are presented in the form of descriptive statistics. Comparisons of frequency parameters were made using the Chi-square test. Differences between parameters were considered statistically significant at p0.05. Statistical analysis of the survey results was performed using the statistical package STATISTICA 10.0 and Microsoft Excel 2003 spreadsheet editor. The research and the publication of the materials were approved by the Bioethics Committee of the I. Horbachevsky Ternopil National Medical University (protocol № 73 dated 03.04.2023). The study was conducted within the framework of the research project of the Department of Children’s Diseases with Pediatric Surgery of the I. Horbachevsky Ternopil National Medical University “Improvement of methods of diagnostics, treatment and rehabilitation of the most common children’s diseases”, registration number 0122U000039. Results. The majority of respondents were female (96.8%), between the ages of 31 and 50 (63.5%), and employed in the hospital setting (90.5%). Most were experienced workers with more than 20 years of experience (52.4%). Overall, the majority of respondents (71.0%) correctly identified which diseases are rare. The percentage of correct answers regarding knowledge of rare diseases ranged from 47.9% for PID to 77.5% for SB, while correct answers regarding skills ranged from 41.3% for SB to 63.0% for PID. Overall, nurses demonstrated better knowledge than skills regarding rare diseases (p
Additional Access Points:
Антонюк, І. М.

There are no free copies

Find similar
14.


   
    Diagnostic value of additional markers for acute kidney injury in preterm neonates with patent ductus arteriosus [Text] = Діагностична значущість додаткових маркерів гострого пошкодження нирок у недоношених дітей з відкритою артеріальною протокою / O. Yu. Obolonska [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 26-35. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
ПЕЧЕНОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- LIVER CIRCULATION (физиология)
КИСЛОРОД -- OXYGEN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Acute kidney injury (AKI) is a common complication with high mortality rates among preterm infants at neonatal intensive care units. Identification ofpreterm newborns who are at risk for developing AKI is essential not only for early diagnosis and treatment, but also for prevention since AKI significantly worsens an outcome of any disease. Studying the information content of additional non-invasive markers for AKI, in particular, parameters of regional renal oxygen saturation (RrSOfi and Doppler estimation of blood flow in the main renal vessels is interesting. The aim of the study was to evaluate the diagnostic performance of additional markers (measurements of RrSO and bloodflow in the main renal vessels using Doppler ultrasonography) in diagnosing of AKI and its degree of severity in preterm newborns with patent ductus arteriosus (PDA).Material and methods. A single-center, open, prospective cohort study examined 66 preterm infants born at 29-36 weeks of gestational age (GA) undergoing treatment at the Department of Anesthesiology and Intensive Care for newborns. Inclusion criteria: preterm newborns born between 29-36 week’s gestation with hemodynamically significant PDA (hsPDA), a written informed consent to participate in this study provided by parents. Exclusion criteria: congenital malformations, grades III-IV intracerebral or intraventricular hemorrhages, neonatal sepsis, severe perinatal asphyxia, skin diseases, fetal growth restriction. Clinical examination and treatment of children was carried out according to current guidelines. The modified neonatal KDIGO criteria were used to diagnose and characterize the severity of AKI. Doppler ultrasound measurements were done to reveal the presence, size, and hemodynamic significance of PDA. Color Doppler ultrasonography was performed to evaluate intrarenal hemodynamics upon hospital admission of children prior to prescribing ibuprofen, and in the case of hsPDA detection - on the 3rd and 10th days of life. Bloodflow in the area from the main renal artery to the interlobar renal artery of the right kidney was measured including peak systolic velocity (PSV), end diastolic velocity (EDV), and the resistive index (RI) was calculated. RrSO values were recorded using near-infrared spectroscopy (NIRS) and renal fractional tissue oxygen extraction (rFTOE) was estimated within 24 hours on the 1st, 3rd and 10th days of life. The study received a positive conclusion of the Biomedical Ethics Commission of Dnipro State Medical University (minutes of the Commission meeting No. 8 dated 04.26.2023), which considered the scientific study as being consisted with generally accepted norms of morality, human rights requirements, interests and personal dignity of the study participants, bioethical standards of work with pediatric patients. There was no risk for study participants when performing examinations. Legal guardians of the children enrolled in the study were informed about all aspects related to the purpose, tasks, methods and expected benefits of the study. Laboratory and instrumental methods of examinations were generally adopted, medicines planned to be prescribed were licensed for use. Experiments with human subjects were not carried out. Statistical processing of the results was realized using a software product STATISTICA 6.1® (StatSoft Inc., serial number AGAR909E415822FA). A set of statistical analysis methods based on parametric and non-parametric criteria was used for solving the tasks of testing a hypothesis on differences between mean values, methods of assessing the effect with an alternative form of a reaction result, correlation analysis (Spearman’s rank correlation), cluster analysis. The study was conducted within the bounds of complex research activities at the Department of Propaedeutics of Children’s Diseases and Pediatrics No. 2 of Dnipro State Medical University “Development of criteria for early diagnosis and prediction of comorbidkidney damage in children with somatic and infectious diseases” (state registration number 0119U100836), the study period 09.2019-12.2023. Results. Group 1 (with moderate renal impairment) included 43 patients with a GA of33.27±0.43 weeks. AKI was detected in 12patients (27.9%), of those, 10 (23.3%) children developed stage 1 AKI according to the modified neonatal KDIGO criteria, and stage 2 AKI were classified in 2 (4.7%) patients. Group 2 was composed of 5 patients (infants with severe renal impairment) with a GA of 31.60±0.75 weeks. All the children in this group had different stages of AKI (stages 1-3), which progressed to acute renal failure after 7 days. Mortality in this group was 60%. Group 3 consisted of 18patients (infants with mild renal impairment) with a GA of32.86±0.29 weeks. AKI stage 1 was diagnosed in 2 (11.1%) patients, and AKI was not detected in 16 (88.9%) of them. On the 1st day of life, the PSV and EDV values of the interlobar artery in children of the group with mild renal impairment were higher than those in children with a severe course of the disease (p0.05). This trend regarding PSV continued on the 3rd day. Doppler parameters of renal bloodflow, namely a decrease in EDV of the interlobar artery to 1.96 ± 2.22 cm/s and PSV to 8.14 ± 2.71 cm/s on the 1st day of life, as well as a decrease in PSV to 17,60 ±3.82 cm/s, EDV to 3.40±0.82 cm/s and increased
Гостре пошкодження нирок (ГПН) – поширене ускладнення у передчасно народжених дітей, які перебувають у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених з високою летальністю. Виявлення недоношених новонароджених, які схильні до ризику розвитку ГПН, важливе не тільки для ранньої діагностики та лікування, але й для профілактики, оскільки ГПН значно погіршує прогноз будь-якого захворювання. Вивчення інформативності додаткових неінвазивних маркерів гострого ураження нирок, зокрема показників регіонарного насичення тканин нирки киснем (RrSO2) та допплерівського дослідження кровотоку в магістральних судинах нирки представляє інтерес. Мета дослідження – вивчення діагностичної значущості додаткових маркерів (вимірювання RrSO2 та допплерівського дослідження кровотоку в магістральних судинах нирки) у діагностиці ГПН та його ступеня тяжкості у недоношених новонароджених з відкритою артеріальною протокою. Матеріал і методи дослідження. У відкритому, одноцентровому, проспективному, когортному дослідженні обстежено 66 недоношених новонароджених дітей (гестаційний вік 29-36 тижнів), які перебували на лікуванні у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії для новонароджених. Критерії включення: передчасно народжені новонароджені у терміні гестації 29-36 тижнів з гемо динамічно значимою відкритою артеріальною протокою (ГЗВАП), наявність підписаної поінформованої згоди батьків на дослідження. Критерії виключення: вроджені вади розвитку, внутрішньомозкові та внутрішньошлуночкові крововиливи ІІІ-ІV ступеня, сепсис новонароджених, важка асфіксія під час пологів, захворювання шкіри, затримка внутрішньоутробного розвитку. Клінічне обстеження та лікування дітей проводилося згідно чинних протоколів. Діагностика та визначення тяжкості ГПН проводилось згідно неонатальної модифікації KDIGO. За допомогою допплерівської УЗД вивчали наявність та розміри відкритої артеріальної протоки, визначали її гемодинамічну значущість. Кольорове ультразвукове допплерівське сканування судинного русла нирок проводилось при надходженні дитини у відділення до призначення ібупрофену, а у разі виявлення ГЗВАП – на третю та десяту добу життя. Вивчали кровоток на ділянці від магістральної ренальної артерії до інтерлобарної ренальної артерії правої нирки, вимірювали показники пікової систолічної швидкості (PSV), кінцевої діастолічної швидкості (EDV) та розраховували індекс резистентності (RI). Дослідження насичення тканин нирок киснем NIRS (RrSO2) та розрахунок фракційної екстракції кисню нирками (rFTOE) проводилось протягом доби на 1, 3 та 10 добу життя. Дослідження має позитивний висновок комісії з питань біомедичної етики Дніпровського державного медичного університету (протокол засідання комісії № 8 від 26.04.2023 року), яка постановила, що наукове дослідження вважати таким, що відповідає загальноприйнятим нормам моралі, вимогам дотримання прав, інтересів та особистої достойності учасників дослідження, біоетичним нормам роботи з хворими дитячого віку. Ризик для суб’єктів дослідження під час виконання роботи відсутній. Законних представників дітей, яких залучено до дослідження, інформують про всі аспекти, пов’язані з метою, задачами, методиками та очікуваною користю дослідження. Лабораторні та інструментальні методи дослідження є загальноприйнятими; препарати, що будуть використані, дозволені до застосування. Експерименти на людині не проводилися. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програмного продукту STATISTICA 6.1® (StatSoft Inc., серійний № AGAR909E415822FA). Для вирішення поставлених завдань використовувався комплекс статистичних методів дослідження з використанням параметричних та непараметричних критеріїв перевірки гіпотези про різницю між середніми значеннями, методів оцінки ефекту при альтернативній формі результату реакції, кореляційного аналізу (рангової кореляції Спірмена), кластерного аналізу. Робота виконана в межах комплексних науково- дослідних робіт кафедри пропедевтики дитячих хвороб та педіатрії 2 Дніпровського державного медичного університету «Розробка критеріїв ранньої діагностики та прогнозування коморбідного ураження нирок у дітей з соматичними та інфекційними захворюваннями» (державний реєстраційний № 0119U100836) виконання 09.2019-12.2023 рр. Результати дослідження. У першу групу (група з помірним ураженням нирок) ввійшли 43 пацієнти з гестаційним віком (ГВ) 33,27±0,43 тижнів. ГПН відзначалося у 12 пацієнтів (27,9%), з них у 10 (23,3%) дітей була І стадія ГПН згідно неонатальної модифікації KDIGO, у 2 (4,7%) – ІІ стадія. У другу групу включені 5 пацієнтів (група з тяжким ураженням нирок) з ГВ 31,60±0,75 тижнів. Усі діти групи мали різні стадії ГПН (до ІІІ стадії), які після 7 доби трансформувалися у гостру ниркову недостатність. Смертність у цій групі становила 60%. У третю групу включили 18 пацієнтів (група з легким ураженням) з ГВ 32,86±0,29 тижнів. І стадія ГПН діагностована у 2 (11,1%) пацієнтів, у 16 (88,9%) пацієнтів ГПН не визначалось. На першу добу життя показники пікового систолічного (PSV) та кінцевого діастолічного (EDV) кровотоку в інтерлобарній артерії у дітей групи з легким ураженням нирок були вищими, ніж у дітей з важким перебігом захворювання (р0,05). Така тенденція стосовно PSV зберіглася і на 3 добу. Доплерографічні показники ниркового кровотоку, а саме зниження EDV кровотоку до 1,96±2,22 см/сек. та PSV до 8,14± 2,71 см/сек. в інтерлобарній артерії у першу добу життя, та зниження PSV до 17,60 ±3,82 см/сек., EDV до 3,40±0,82 см/сек. та підвищення RI до 0,80±0,04 у магістральні ренальній артерії виявились ранніми неінвазивними предикторами тяжкого ГПН у недоношених новонароджених першої доби життя. Неінвазивний моніторинг насичення тканин нирок киснем та розрахунок rFTOE виявив зниження ренальної оксигенації при проведенні NIRS у недоношених дітей з відкритою артеріальною протокою у першу добу життя до 53,60 ± 1,11%, та rFTOE 0,45 ± 0,01 є прогностично несприятливим стосовно перебігу ГПН. Надвисокий рівень RrSO2 на 10 добу (91,8±0,81%) та наднизький rFTOE (0,05 ± 0,01) можуть свідчити про незворотність змін, пов’язаних зі зниженням утилізації кисню при руйнуванні клітин та можуть використовуватися як інструмент скринінгу для виявлення та оцінки «протокового обкрадання» при ГЗВАП та розвитку ГПН. Висновки. Зниження темпу діурезу в перші 5 діб життя, як і підвищення рівня креатиніну крові вдвічі на 3 та 10 добу життя основні, але пізні, маркери розвитку тяжких пошкоджень нирок у недоношених новонароджених дітей. Допплерографічні показники ниркового кровотоку, а саме зниження EDV кровотоку в інтерлобарній артерії у першу добу життя, та зниження PSV, EDV та підвищення RI у магістральні ренальній артерії виявились ранніми неінвазивними предикторами тяжкого ГПН у недоношених новонароджених першої доби життя. Неінвазивний моніторинг насичення тканин нирок киснем та розрахунок rFTOE можуть використовуватися як інструмент скринінгу для виявлення та оцінки «протокового обкрадання» при ГЗВАП та розвитку ГПН
Additional Access Points:
Obolonska, O. Yu.
Mavropulo, T. K.
Vakulenko, L. I.
Borysova, T. P.
Obolonskyi, O. I.

There are no free copies

Find similar
15.


    Hodovanets, Yu.
    Clinical and paraclinical features and pathophysiological mechanisms of digestive system disorders in premature infants with perinatal pathology [Text] = Клініко-параклінічні особливості та патофізіологічні механізми порушень системи травлення у недоношених новонароджених дітей при перинатальній патології / Yu. Hodovanets, Т. Dronyk // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 36-43. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (физиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (микробиология, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЭНДОТОКСИНЫ -- ENDOTOXINS (анализ, диагностическое применение)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: According to the World Health Organization (WHO), the incidence of preterm birth is 10-15%, or about 15 million newborns worldwide, and this number is increasing. The highest incidence of morbidity and mortality is observed in infants born before 32 weeks of gestation. Among other things, preterm infants have an immature digestive system, which leads to food intolerance. The formation of cumulative nutrient deficiencies in the digestive system from birth puts children at risk of delayed psychophysical development and contributes to the development of negative long-term neurological consequences. Many of these complications have lifelong consequences for health, growth and development, both in infancy and later in life. Aim of the study. To improve the diagnosis of intestinal dysfunction in perinatal pathology in premature infants based on the study of risk factors and clinical and laboratory parameters. Materials and methods of the study. A comprehensive clinical and paraclinical examination of 91 premature infants with clinical manifestations of moderate and severe perinatal pathology with signs of disturbances of the functional state of the digestive system (group I, gestational age 29 (0/7) - 36 (6/7) weeks) and 57 conditionally healthy newborns (group II, gestational age 35 (0/7) - 36 (6/7) weeks) was performed. The total number of children studied was 148. Exclusion criteria were children with congenital malformations and septic conditions. The list of laboratory parameters used included: levels of α-1-antitrypsin (A1AT), PMN-elastase, albumin, fecal calprotectin (FC) and fecal elastase-1 (FE-1) in children’s stool using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), reagents from Immundiagnostic AG (Germany) on the basis of the German-Ukrainian laboratory “BUKINMED” (Chernivtsi, Ukraine). The scientific work was carried out on the basis of neonatology departments of the Chernivtsi City Clinical Maternity Hospital in 2014-2018. Informed consent of the parents of the child was obtained with adequate explanation of the purpose, objectives, methods and scope of laboratory and instrumental research methods. The study protocol was approved by the Biomedical Ethics Commission of the Bukovinian State Medical University, 2015. The studies were conducted in accordance with the basic provisions of GCP (1996), the Convention of the Council of Europe on Human Rights and Biomedicine (April 4, 1997), the World Medical Association Declaration of Helsinki on Ethical Principles for Research Involving Human Subjects (1964-2008), Order of the Ministry of Health of Ukraine 1 690 dated September 23, 2009 (as amended by Order of the Ministry of Health of Ukraine 1 523 dated July 12, 2012). Statistical processing of data was performed using the software “STATISTICA” (StatSoft Inc., USA, version 10), program MedCalc (https://www.medcalc. org/index.php). Comparison of quantitative indicators with normal distribution was performed using Student’s t-test. The difference in parameters was considered statistically significant atp0.05. The thesis was carried out within the framework of the scientific topics of the Department of Pediatrics, Neonatology and Perinatal Medicine of the Bukovinian State Medical University: Research work on “Improvement of directions of prognosis, diagnosis and treatment of perinatal pathology in newborns and infants, optimization of schemes of catamnestic observation and rehabilitation” (State registration number 0115U002768, term of execution 01. 2015-12. 2019); Research work on “Chronobiological and adaptive aspects and features of autonomic regulation in pathological conditions in children of different age groups” (State registration number 0122U002245, term of execution 01.2020-12.2024). Results and discussion. The studied laboratory parameters of stool in premature infants with signs of food intolerance in perinatal pathology revealed certain pathophysiological mechanisms of its development, including acute inflammation, increased permeability of the intestinal mucosa, and exocrine insufficiency. Dysfunction of the digestive system is a consequence of complex autonomic and visceral dysfunction of the child’s body against the background of hypoxia and morphological and functional immaturity at birth. An increase in the level of A1AT, PMN-elastase, albumin and a decrease in the concentration of FE-1 in feces are interdependent criteria of digestive system dysfunction. Increased permeability of the intestinal mucosa in conditions of local inflammation leads to translocation of pathogenic and opportunistic microorganisms into the bloodstream, which probably exacerbates the clinical manifestations of endotoxemia in perinatal pathology of premature infants. The above justifies the need to continue scientific research to develop a refinement of comprehensive diagnosis and correction of digestive function in preterm infant
За даними ВООЗ, частота передчасних пологів коливається від 10 до 15 %, що становить близько 15 мільйонів новонароджених у світі, і цей показник стабільно зростає. Найбільша частота захворюваності і смертності відмічається у дітей, народжених до 32-го тижня гестації. Поряд з іншим, передчасно народжені діти мають незрілість травної системи, що обумовлює прояви харчової непереносимості. Формування кумулятивного дефіциту поживних речовин при порушеннях системи травлення від народження спричиняють у дітей ризик затримки психофізичного розвитку, сприяють розвитку негативних віддалених неврологічних наслідків. Багато з таких ускладнень мають довічні наслідки для здоров’я, росту й розвитку як у немовлячому віці, так і в подальші роки життя. Мета дослідження. Удосконалити діагностику порушень функціонального стану кишечника при перинатальній патології у недоношених новонароджених дітей на основі вивчення факторів ризику та клініко-лабораторних показників. Матеріали та методи дослідження. Проведено комплексне клініко-параклінічне обстеження 91 передчасно народженої дитини, у яких відмічались клінічні прояви перинатальної патології середнього та важкого ступеню з ознаками порушень функціонального стану системи травлення (І група, термін гестації 29 (0/7) -36 (6/7) тижнів) та 57 умовно здорових новонароджених (II група, термін гестації 35 (0/7) -36 (6/7). Загальна кількість обстежених дітей склала 148 осіб. Критеріями виключення були діти, які мали вроджені вади розвитку та септичні стани. Перелік лабораторних показників, які використовувалися, включали: рівень α-1-антитрипсину (А1АТ), PMN-еластази, альбуміну, фекального кальпротектину (ФК) та фекальної еластази-1 (ФЕ-1) у випорожненнях дітей за допомогою ензим-зв’язаного імуносорбентного методу (ELISA), реактиви фірми «Immundiagnostic AG» (Німеччина) на базі Німецько-Української лабораторії «БУКІНМЕД» (м. Чернівці, Україна). Наукова робота проводилась на базі неонатологічних відділень міського клінічного пологового будинку м. Чернівці впродовж 2014-2018 рр. Було передбачено інформаційну згоду батьків дитини при відповідному роз’ясненні мети, завдань, методів та обсягу лабораторних та інструментальних методів дослідження. Протокол дослідження схвалено Комісією з питань біомедичної етики Буковинського державного медичного університету, 2015. Дослідження виконувалися із дотриманням основних положень GCP (1996 рік), Конвенції Ради Європи про права людини та біомедицину (від 4 квітня 1997 р.), Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації про етичні принципи проведення наукових медичних досліджень за участю людини (1964-2008 рр.), наказу МОЗ України № 690 від 23.09.2009 р. (із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров’я України № 523 від 12.07.2012 р.). Статистична обробка отриманих даних проведена з програмного забезпечення «STATISTICA» (StatSoft Inc., USA, Version 10), програми MedCalc (https://www.medcalc. org/index.php). Порівняння кількісних показників із нормальним розподілом проведено з використанням t-критерію Стьюдента. Різницю параметрів вважали статистично значущою при р0,05. Дисертаційна робота виконувалась в межах наукової тематики кафедри педіатрії, неонатології та перинатальної медицини Буковинського державного медичного університету: НДР на тему «Удосконалення напрямків прогнозування, діагностики і лікування перинатальної патології у новонароджених та дітей раннього віку, оптимізація схем катамнестичного спостереження та реабілітації» (Державний реєстраційний номер 0115U002768, термін виконання 01.2015 р. - 12.2019 р.); НДР на тему: «Хронобіологічні й адаптаційні аспекти та особливості вегетативної регуляції при патологічних станах у дітей різних вікових груп» (Державний реєстраційний номер 0122U002245, термін виконання 01.2020 р. - 12.2024 р.) Отримані результати та їх обговорення. Досліджені лабораторні показники випорожнень у недоношених новонароджених, які мали ознаки харчової інтолерантності при перинатальній патології, засвідчили певні патофізіологічні механізми її розвитку, серед яких: гостре запалення, підвищення проникливості слизової оболонки кишечника та екзокринна недостатність. Порушення функцій системи травлення є наслідком комплексної вегетативно-вісцеральної дисфункції організму дітей на фоні гіпоксії та морфо-функціональної незрілості при народженні. Підвищення рівня А1АТ, PMN-еластази, альбуміну та зниження концентрації ФЕ-1 у стільці є взаємозалежними критеріями дисфункції травної системи. Підвищення проникливості слизової оболонки кишечника за умов місцевого запалення призводить до транслокації патогенних та умовно патогенних мікроорганізмів до кров’яного русла, що ймовірно підсилює клінічні прояви ендотоксикозу при перинатальній патології у недоношених. Вище зазначене обґрунтовує необхідність продовження наукових досліджень для розробки уточнення комплексної діагностики та корекції травної функції у передчасно народжених дітей
Additional Access Points:
Dronyk, Т.

There are no free copies

Find similar
16.


   
    The effect of ENOS gene polymorphism and nitric oxide metabolism indicators on the neonatal consequences in premature babies born from mothers with metabolic syndrome [Text] = Вплив поліморфізму гену ЕNOS та показників обміну оксиду азоту на неонатальні наслідки у передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом / O. M. Kovalova [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 44-51. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (генетика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (метаболизм, патофизиология, этиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, диагностическое применение, метаболизм)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Metabolic syndrome is considered to be a cluster of disorders that directly contribute to the development of cardiovascular disease and are characterized by chronic systemic inflammation. Numerous epidemiological data indicate that an adverse intrauterine environment, caused by the peculiarities of the nutritional status or placental insufficiency in a woman with metabolic syndrome, can “program” the susceptibility of the fetus to further development of cardiovascular and metabolic diseases, has an impact on cognitive and behavioral development. Nitric oxide (NO) plays a critical role in the pathogenesis of components of the metabolic syndrome. Children born prematurely have a high incidence of brain damage, which can lead to motor, cognitive, behavioral, social and sensory disorders. The purpose the research was the study of the effect of the eNOS gene polymorphism and indicators of nitric oxide metabolism on the neonatal consequences in prematurely born children from mothers with metabolic syndrome. Material and methods. A study was conducted in which 100 premature infants were included. Two groups were formed: the main group (n=34), which included preterm infants (birth weight 2145.29±148.19 g and gestational age 33.18±0.55 weeks) of mothers with metabolic syndrome, and the comparison group (n=66), which included preterm infants (birth weight 2295.99±101.45 and gestational age 34.03±0.45 weeks) of mothers without metabolic syndrome. The children underwent a genetic study - determination of the polymorphism of the eNOS gene, as well as the level of nitrites, nitrates and nitrosothiols in the urine. By decision of the bioethics commission No. 217dated 12.06.2023, the materials of the scientific work comply with the Rules of Humane Treatment of Patients. Traditional methods of parametric and nonparametric statistics were used; nonparametric methods were used to analyze qualitative characteristics expressed mainly in percentages. The methods ofparametric statistics were used to check the normality of the distribution of quantitative characteristics using the Kolmogorov-Smirnov criterion. Statistical processing of the obtained results was carried out using the package of application programs EXCEL-2003® and STATA version 11 for Windows (StataCorp, Texas, USA). The work was carried out as part of the scientific and experimental work of the Department of Pediatrics #1 with Neonatology of the Poltava State Medical University “To develop clinical and laboratory criteria, methods of predicting and preventing metabolic disoders in young children (state registration number 0120U102856). Results. The most common diseases in the infants of the studied groups were the consequences of intrauterine hypoxia (44.1%) and respiratory failure requiring artificial lung ventilation (50.0%), although no significant differences were found in the prevalence of these conditions. We identified the presence of significant associations between the consequences of intrauterine hypoxia and the levels of nitrates (OR 1.19; 95% CI 1.01-1.40; p=0.042), nitrosothiols (OR 1.19; 95% CI 0.99-1.42; p=0.050) and the polymorphic genotype 4aa/ab of the eNOS gene (OR 0.28; 95% CI 0.12-0.67; p=0.004). Analysis of systemic hemodynamics revealed no significant differences in baseline values between preterm infants with and without intrauterine hypoxia, but we did observe an association with urine output on day 3 of life. To finally clarify the complex influence of indicators of nitrate metabolism on the development of intrauterine hypoxia and to predict the development of consequences of this condition in premature infants, the following indicators are included in the regression prognostic model: the level of nitrates, nitrites, 4aa/4ab genotype and urine output on the third day of life. As the research results show, there is a direct reliable relationship with nitrates and an inverse relationship with nitrites, 4aa/4ab genotype and urine output. This prediction model has high operating characteristics - the area under the ROC curve is 0.8168. Some mechanisms of the influence of maternal metabolic syndrome on the development of relevant disorders in newborns are known, including disorders of nitric oxide synthesis, endothelial dysfunction, and oxidative stress. In our study, the consequences of intrauterine hypoxia were reliably associated with an increase in the concentration of urinary nitrates and a decrease in nitrites, as well as the absence of the 4aa/ab genotype, which is associated with reduced release of nitric oxide. There is evidence that nitric oxide can have both protective and deleterious effects, depending on factors such as nitric oxide synthase isoform and duration of exposure to hypoxia. Conclusions. In preterm infants born to mothers with metabolic syndrome, elevated urinary nitrate levels and the absence of the eNOS 4aa/ab genotype increase the likelihood of suffering the consequences of intrauterine hypoxia
Метаболічний синдром розглядається як кластер порушень, які безпосередньо сприяють розвитку серцево-судинних захворювань і характеризуються хронічним системним запаленням. Численні епідеміологічні дані свідчать про те, що несприятливе внутрішньоутробне середовище, спричинене особливостями нутрітивного статусу або плацентарною недостатністю у жінки з метаболічним синдромом, може «програмувати» сприйнятливість плода до подальшого розвитку серцево-судинних та метаболічних захворювань, має вплив на когнітивний і поведінковий розвиток. Оксид азоту (NO) відіграє вирішальну роль у патогенезі компонентів метаболічного синдрому Діти, народжені передчасно, мають високу частоту пошкоджень мозку, що може призвести до моторних, когнітивних, поведінкових, соціальних, сенсорних розладів. Мета і завдання дослідження. Вивчення впливу поліморфізму гену eNOS та показників обміну оксиду азоту на неонатальні наслідки у передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом. Матеріал та методи дослідження. Було проведене дослідження, до якого увійшли 100 передчасно народжених дітей. Для досягнення мети було сформовано дві групи: основну (n=34), в яку увійшли передчасно народжені діти (вага при народженні 2145,29±148,19 г та гестаційним віком 33,18±0,55 тижнів) від матерів з метаболічним синдромом, та групу порівняння (n=66), в яку увійшли передчасно народжені діти (вага при народженні 2295,99±101,45 та ГВ 34,03±0,45 тижн) від матерів без метаболічного синдрому. Дітям було проведене генетичне дослідження - визначення поліморфізму гену eNOS, а також рівня нітритів, нітратів та нітрозотіолів сечі. Рішенням комісії з біоетики № 217 від 12.06.2023 підтверджено, що матеріали наукової роботи відповідають Правилам гуманного поводження з пацієнтами Використовували традиційні методи параметричної та непараметричної статистики. Для аналізу якісних ознак, що виражалися в основному у відсотках, були застосовані непараметричні методи. За допомогою методів параметричної статистики здійснювались перевірка нормальності розподілу кількісних ознак з використанням критерію Колмогорова-Смірнова. Статистична обробка отриманих результатів проводилася за допомогою пакета прикладних програм EXCEL-2003® і STATA версії 11 для Windows (StataCorp, Техас, США). Робота виконана у межах НДР кафедри педіатрії № 1 та неонатології Полтавського державного медичного університету «Розробити клініко-лабораторні критерії, методи прогнозування та запобігання метаболічних порушень у дітей раннього віку» (державний реєстраційний номер 0120U102856). Результати дослідження. Найпоширенішими захворюваннями серед немовлят обстежених груп виявились наслідки внутрішньоутробної гіпоксії (44,1%) та дихальна недостатність, що потребувала штучної вентиляції легень (50,0%), хоча достовірних відмінностей у поширеності цих станів знайдено не було. Ми ідентифікували наявність достовірних асоціацій між наслідками внутрішньоутробної гіпоксії та рівнем нітратів (ВШ 1,19; 95% ДІ 1,01-1,40; р=0,042), нітрозотіолів (ВШ 1,19; 95% ДІ 0,99-1,42; p=0,050) та поліморфним генотипом 4aa/ab гену eNOS (ВШ 0,28; 95% Д! 0,12-0,67; p=0,004). Аналіз системної гемодинаміки виявив відсутність достовірних відмінностей у базових показниках передчасно народжених немовлят з наслідками внтурішньоутробної гіпоксії та без неї, але ми звернули увагу на наявність зв’язку з погодинним діурезом на третю добу Для остаточного з’ясування комплексного впливу показників нітратного обміну на розвиток внутрішньоутробної гіпоксії та прогнозування розвитку наслідків даного стану у передчасно народжених дітей в регресійну прогностичну модель включено такі показники: рівень нітратів, нітритів, генотип 4aa/4ab та погодинний діурез на третю доби життя. Як свідчать результати досліджень, існує прямий достовірний зв’язок з нітратами та зворотній з нітритами, генотипом 4aa/4ab та погодинним діурезом. Дана прогностична модель має високі операційні характеристики - площа під ROC кривою становить 0,8168. Деякі механізми впливу метаболічного синдрому у матерів на розвиток відповідних порушень у новонароджених відомі, і серед них порушення синтезу оксиду азоту, ендотеліальна дисфункція, окислювальний стрес. У нашому дослідженні наслідки внутрішньоутробної гіпоксії достовірно асоціювались зі збільшенням концентрації нітратів у сечі, та зменшенням нітритів, і відсутністю генотипу 4aa/ab, який пов’язаний зі зменшеним виділенням оксиду азоту. Є свідчення про те, що оксид азоту може мати як захисну, так і шкідливу дію залежно від таких факторів, як ізоформа синтази оксиду азоту і час впливу гіпоксії. Висновки. У передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом підвищення рівня нітратів сечі та відсутність генотипу eNOS 4aa/ab збільшує шанси мати наслідки внутрішньоутробної гіпоксії
Additional Access Points:
Kovalova, O. M.
Chernіavska, Yu. I.
Pokhylko, V. I.
Akimov, O. Ye.
Sliusareva, A. V.

There are no free copies

Find similar
17.


   
    Levels of IL-4 and γ- interferon in children’s blood serum as predictors of asthma formation [Text] = Рівні IL-4 та γ- інтерферону в сироватці крові дітей як предиктори формування бронхіальної астми / N. I. Makieieva [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 52-58. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (анализ, диагностическое применение, кровь)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (анализ, диагностическое применение, кровь)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология, этиология)
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: The prevalence of asthma continues to increase every year. Asthma is the leading chronic disease. Inflammation, both acute and chronic, is closely related to the action of cytokines (pro- and anti-inflammatory). T-helper 2 lymphocytes release IL-4, which triggers the production of immunoglobulin E (IgE) antibodies, which set the stage for allergy and activate inflammatory cells. The regulators of this process are T helper-1 lymphocytes, which produce cytokines (IFN-gamma) that suppress Th-2 activity. Disturbances in the ratio of Th-1/Th-2 lymphocyte clones are a subject of debate in the early detection of asthma and the prediction of the development of this disease. The aim of the study was to evaluate the levels of IL-4 and γ-interferon in the blood serum of children with transient wheeze and asthma. Material and methods. 121 children were included in the study. The patients were divided into groups: group 1 - children with transient wheezing (TW) (n = 81), group 2 - children with doctor-diagnosed asthma (DDA) (n = 15), group 3 - healthy children (n = 25). IL-4 and γ-interferon in blood serum were analyzed by ELISA using commercial kits (human IL-4 and human γ-interferon “Vector Best-Ukraine”). Data were analyzed using Statsoft Statistica version 8 (Tulsa, OK) and the MedCalc version 17.2 statistical program. The planned clinical trials were conducted after obtaining the approval of the local ethics committee (date: February 1, 2015; number: 2015/01) and were conducted in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki, as amended in October 2013. This article was conducted within the framework of the Department of Pediatrics No. 2 of Kharkiv National Medical University «Medical and biological aspects of adaptation of children with somatic pathology to modern conditions. Prediction of asthma control in children taking into account inflammatory markers and the state of the airway barrier of the lungs» (state registration number 0120U102471). Results. It was found that in children of the first and second groups, in the midst of clinical manifestations of wheezing, IL-4 levels significantly increased and serum γ-interferon levels decreased. The highest levels of IL-4 and the lowest levels of serum γ-interferon were found in patients with DDA. Serum levels of IL-4 above 15.33 pg/mL and γ-interferon below 98.62 pg/mL in children with wheezing episodes may be considered as a possible indicator of asthma development. Conclusions. Serum IL-4 and γ-interferon are involved in the regulation of allergic inflammatory processes in the body. A statistically significant increase in IL-4 levels and a decrease in γ-interferon levels in the blood serum of patients with asthma is likely to indicate the development of a chronic form of inflammation
Розповсюдженість астми продовжує зростати із року в рік. Серед хронічних захворювань астма займає лідируючу позицію. Формування запалення, як гострого так і хронічного, тісно повязане з дією цитокінів (прозапальних та протизапальних). Т-хелпери-2 -лімфоцитів вивільнює IL 4, що запускає вироблення імуноглобуліну-E (IgE) антитіл, які створюють умови для виникнення алергії та активують запальні клітини. Регуляторами цього процесу є Т-хелпери-1 лімфоцитів, які генерують цитокіни (IFN-gamma), що пригнічує активність Th-2. Порушення співвідношення клонів Th-1/Th-2-ro типу лімфоцитів є придметом для дискусій, щодо раннього виявлення астми та прогнозування формування цього захворювання. Метою дослідження було оцінити рівні ІЛ-4 та γ-інтерферону в сироватці крові дітей з transient wheezing та хворих на астму. Матеріал та методи дослідження. У дослідженні взяли участь 121 дитина. Пацієнтів розподілили на групи: 1 група - діти з transient wheezing (TW) (n = 81), 2 група - діти з лікар-діагностованою астмою (DDA) (n = 15), 3 група - практично здорові діти (n=25). IL-4 та γ-інтерферон в сироватці крові були проаналізовані методом ELISA за допомогою комерційних наборів (Human IL-4 та Human γ-інтерферон «Вектор Бест-Україна»). Проведено аналіз даних за допомогою Statsoft Statistica версії 8 (Tulsa, ОК) та статистичної програми MedCalc версії 17.2. Заплановані клінічні дослідження були проведені після отримання схвалення місцевого комітету з етики (протокол N° 2015/01 від 1.02.2015 р.) і проводилися відповідно до принципів Гельсінської декларації, зміненої в жовтні 2013 року. Дане дослідження виконано в рамках НДР кафедри педіатрії № 2 Харківського національного медичного університету «Медико- біологічні аспекти адаптації дітей з соматичною патологією в сучасних умовах. Прогнозування контролю бронхіальної астми у дітей з урахуванням маркерів запалення та стану аерогематичного барєру легень» (номер державної реєстрації 0120U102471). Результати дослідження. Було встановлено, що у дітей першої та другої груп у розпалі клінічних проявів wheezing вірогідно підвищувалися рівні ІЛ-4 та знижувалися рівні γ-інтерферону у сироватці крові. Найвищі показники ІЛ-4 та найнижчі показники γ-інтерферону сироватки крові були виявлені у пацієнтів з DDA. Рівні ІЛ-4 вище ніж 15,33 пг/мл та γ-інтерферону нижче ніж 98,62 пг/мл в сироватці крові у дітей з рецидивами wheezing можна розглядати, як можливий показник формування астми. Висновки. ІЛ-4 та γ-інтерферон у сироватці крові приймає участь у регулюванні алергійних запальних процесів в організмі. Статистично значуще підвищення рівня ІЛ-4 та зниження рівня γ-інтерферону у сироватці крові пацієнтів з астмою імовірно вказує на формування хронічної форми запалення
Additional Access Points:
Makieieva, N. I.
Andrushchenko, V. V.
Malakhova, V. M.
Tsymbal, V. M.
Alieksieieva, N. P.

There are no free copies

Find similar
18.


    Khamraev, A. Zh.
    Results of surgical correction of postoperative complications in anorectal malformation in children [Text] = Результати хірургічної корекції післяопераційних ускладнень при аноректальній мальформації у дітей / A. Zh. Khamraev, D. B. Rakhmonov, U. A. Khamroev // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 59-65. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ -- COLORECTAL SURGERY (методы, тенденции)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (патофизиология, хирургия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия, этиология)
ХИРУРГИЯ ПЛАСТИЧЕСКАЯ -- SURGERY, PLASTIC (использование, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: The high frequency ofpostoperative complications (POC) in the anorectal zone remains an urgent problem ofpediatric surgery. Satisfactory results after a single intervention are 50-80%. After the correction of anorectal postoperative malformation (APM), functional disorders of the sphincter apparatus of the rectum are observed in 30-60% of patients, which further leads to fecal incontinence (FI) and chronic constipation (CC). We retrospectively analyzed the causes of the most common recurrent pathological conditions in the anorectal zone in children as well as tactical approaches, methods of software correction, and considered ways to prevent them. The aim. The goal is to improve the results of surgical correction of postoperative complications (POC) in the anorectal zone in children. Material and methods. 78 patients with POC in the anorectal zone after primary and repeated correction of anorectal malformations (ARM) were examined. 197 reconstructive operations were performed. The diagnostic algorithm consisted of clinical, X-ray, laboratory examination, MR and endoscopic examination methods. The study has been carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The research protocol was approved by the Local Ethics Committee (LEK) of all participating institutions. The informed consent of the children’s parents was obtained for the research. The authors declare that there is no conflict of interest. Statistical processing of the study results was carried out using standard methods with the calculation of the absolute number of observations (n) and the percentage ratio (%). Results and discussion. The analysis of long-term results after the primary and repeated correction of the ARM showed that unreliable primary diagnosis, inadequate preoperative preparation, and the choice of the operation method led to the development of postoperative anal sphincter insufficiency (PASI), which required a large number of repeated operations.The causes of complications were studied, errors were analyzed, indications, timing, accesses, volume and methods of repeated surgery were optimized. The optimization of tactical approaches, methods of surgical and rehabilitation treatment led to the improvement in the results of treatment of PASI up to 85.3%. Conclusions: 1. Indications and the choice of method for repeated correction of pathological conditions in the anorectal zone in children are determined taking into account the degree of PNAS. 2. Analysis of the causes of errors, optimization of diagnostics, tactics of intraoperative surgical correction and postoperative preventive measures contribute to improving the results of treatment of children. 3. Optimization of tactical approaches, methods of surgical and rehabilitation treatment led to an improvement in the results of treatment of PNAS up to 85.4%
Актуальною проблемою дитячої хірургії залишається висока частота післяопераційних ускладнень (ПОУ) в аноректальній зоні. Задовільні результати після одноразового втручання становлять 50-80%. Після корекції АПМ у 30-60% пацієнтів спостерігаються функціональні порушення сфінктерного апарату прямої кишки, що в подальшому призводить до нетримання калу (НК) і хронічних запорів (ХЗ). Ретроспективно проаналізовано причини найбільш поширених рецидивуючих патологічних станів аноректальної зони у дітей, а також тактичні прийоми, методи програмної корекції та розглянуто шляхи їх профілактики. Мета - покращення результатів хірургічної корекції післяопераційних ускладнень (ПОУ) в аноректальній зоні у дітей. Матеріал та методи. Обстежено 78 хворих з ПОУ в аноректальній зоні після первинної та повторної корекції аноректальних мальформацій (АРМ). Проведено 197 реконструктивних операцій. Діагностичний алгоритм складався з клінічного, рентгенологічного, лабораторного обстеження, МРТ та ендоскопічні методи дослідження. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження схвалено Локальним етичним комітетом (ЛЕК) всіх установ, що беруть участь у дослідженні. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей. Статистичну обробку результатів дослідження проводили стандартними методами з розрахунком абсолютної кількості спостережень (n) та відсоткового співвідношення (%). Результати та обговорення. Аналіз віддалених результатів після первинної та повторної корекції АРМ показав, що недостовірна первинна діагностика, неадекватна передопераційна підготовка, вибір методу операції призвели до розвитку післяопераційної недостатності анального сфінктера (ПНАС), що вимагало проведення великої кількості повторних операцій. Вивчено причини ускладнень, проаналізовано помилки, оптимізовано показання, терміни, доступи, обсяг та методи повторної операції. Оптимізація тактичних підходів, методів хірургічного та реабілітаційного лікування сприяли покращанню результатів лікування ПНАС до 85,3%. Висновки: 1. Показання та вибір методу повторної корекції патологічних станів аноректальної зони у дітей визначаються з урахуванням ступеня ПНАС. 2. Аналіз причин помилок, оптимізація діагностики, тактики інтраопераційної хірургічної корекції та післяопераційних профілактичних заходів сприяють покращенню результатів лікування дітей. 3. Оптимізація тактичних підходів, методів хірургічного та реабілітаційного лікування призвела до покращення результатів лікування ПНАС до 85,4%.
Additional Access Points:
Rakhmonov, D. B.
Khamroev, U. A.

There are no free copies

Find similar
19.


    Khamroeva, Yu. A.
    Optimization of the method of surgical treatment of primary infantile congenital glaucoma in children [Text] = Оптимізація методики хірургічного лікування первинної інфантильної вродженної глаукоми у дітей / Yu. A. Khamroeva // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 66-70. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, терапия, этиология)
ГЛАЗА ПЕРЕДНИЙ СЕГМЕНТ -- ANTERIOR EYE SEGMENT (патофизиология)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (патофизиология, хирургия, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Pediatric glaucoma is a term that encompasses several forms of congenital glaucoma and types of secondary glaucoma that differ in etiology, pathogenesis, and clinical presentation. Surgical treatment is the main method of IOP reduction in pediatric glaucoma. To date, no uniform method of surgical treatment of infantile glaucoma has been proposed, which makes the search for adequate methods of surgical intervention in this pathology most urgent. The aim of this work was to evaluate the efficacy of surgical treatment of primary congenital infantile glaucoma in children. Material and methods. In the eye department of the clinic of the Tashkent Pediatric Medical Institute, the effectiveness of the method of surgical intervention in children from 3 to 10 years old with primary congenital infantile glaucoma was evaluated. Examined - 20 patients (40 eyes). Of these, 5 patients (10 eyes) entered the advanced stage, 10 patients (20 eyes) entered the far advanced stage, and 5 patients (10 eyes) entered the terminal stage, respectively. The patients underwent standard ophthalmological examination. The state of the optic nerve was investigated by optical coherence tomography Stratus OCT-3000 (Carl Zeiss Meditec), the visualfields - in 10 (20 eyes) patients aged over 8 years using standard automated and computer perimetry (SAP). Conclusions of the bioethical commission: This article evaluates the effectiveness of the method of surgical treatment of primary congenital infantile glaucoma in children. And gives specific results of different operations at different stages ofprimary congenital infantile glaucoma. Surgical treatment was chosen according to the degree of goniodysgenesis and the stage of the disease, which showed a satisfactory result in stabilizing the glaucoma process. Statistical analysis method using Microsoft Excel and SPSS programs was used for processing the results of the ophthalmological study. Differences between the mean values (Μ±σ) were considered reliable at P0.05. Results and Discussion. All patients underwent surgical treatment, depending on the severity of morphometric changes in the anterior chamber angle, and in the postoperative period with an interval of 6 months - a course of neuroprotective therapy. According to the examinations, children with primary infantile glaucoma in advanced stage underwent non-penetrating deep sclerectomy in 10 eyes, with extensive - in 20 eyes and with terminal - in 10 eyes - sinusotrabeculotomy ab externo, sinusotrabeculectomy. In 2 eyes in the terminal stage, filtering surgery was performed according to the proposed method. Thus, the above methods of surgery reduce the number of intra- and postoperative complications by 12.5%, avoid reoperations, reduce IOP in 12.3% of cases, increase visual acuity by 0.15 compared to the original. Conclusion. The above methods of surgical treatment were chosen according to the degree of goniodisgenesis and the stage of the disease, which showed a satisfactory result in stabilizing the glaucoma process
Дитяча глаукома - термін, що включає різні форми вродженої глаукоми та види вторинної глаукоми, різноманітні за етіологією та патогенезом, клінічною картиною. Хірургічне лікування є основним методом зниження внутрішньоочного тиску при глаукомі у дітей. На сьогоднішній день не запропоновано уніфікованого методу хірургічного лікування дитячої глаукоми, що робить пошук адекватних методів хірургічного втручання при цій патології найбільш актуальним. Мета роботи - оцінити ефективність хірургічного лікування первинної вродженої інфантильної глаукоми у дітей. Матеріал і методи. В очному відділенні клініки Ташкентського педіатричного медичного інституту проведена оцінка ефективності методу оперативного втручання у дітей від 3 до 10 років з первинною вродженою дитячою глаукомою. Обстежено 20 хворих (40 очей). З них 5 пацієнтів (10 очей) увійшли в пізню стадію, 10 пацієнтів (20 очей) увійшли в далеко запущену стадію і 5 пацієнтів (10 очей) увійшли в термінальну стадію відповідно. Пацієнти проходили стандартне офтальмологічне обстеження. Стан зорового нерва досліджували за допомогою оптичної когерентної томографії Stratus OCT-3000 (Carl Zeiss Meditec), полів зору - у 10 (20 очей) пацієнтів віком від 8 років за допомогою стандартної автоматизованої та комп’ютерної периметрії (SAP). Висновки біоетичної комісії: У статті оцінено ефективність методу хірургічного лікування первинної вродженої інфантильної глаукоми у дітей. І наводить конкретні результати різних операцій на різних стадіях первинної вродженої дитячої глаукоми. Відповідно до ступеня гоніодисгенезу та стадії захворювання було обрано оперативне лікування, яке показало задовільний результат щодо стабілізації глаукомного процесу. Для обробки результатів офтальмологічного дослідження використовували метод статистичного аналізу з використанням програм Microsoft Excel та SPSS. Відмінності між середніми значеннями (M±a) вважалися достовірними при P0,05. Результати і обговорення. Усім хворим проведено оперативне лікування залежно від вираженості морфометричних змін кута передньої камери, а в післяопераційному періоді з інтервалом 6 місяців - курс нейропротекторної терапії. За даними обстеження, дітям з первинною інфантильною глаукомою в пізній стадії виконано непроникаючу глибоку склеректомію на 10 очах; при далеко запущеній стадії - у 20 очах і при термінальній - у 10 очах - синусотрабекулотомія ab externo, синусотрабекулектомія. На 2 очах у термінальній стадії проводили фільтрацію за запропонованою методикою. Зазначені вище способи хірургічного втручання дозволяють зменшити кількість інтра- та післяопераційних ускладнень на 12,5%, уникнути повторних операцій, знизити внутрішньо очний тиск у 12,3% випадків, підвищити гостроту зору на 0,15 від вихідної. Висновок. За ступенем гоніодизгенезу та стадією захворювання підібрано наведені методи хірургічного лікування, які показали задовільний результат щодо стабілізації глаукомного процесу
There are no free copies

Find similar
20.


    Semkovych, Ya. V.
    Management of chronic postsurgical pain and hyperalgesia in children and its influence on cognitive functioning [Text] = Менеджмент хронічного післяопераційного болю і гіпералгезії у дітей та його вплив на когнітивну активність / Ya. V. Semkovych // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 71-77. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
БРЮШНАЯ СТЕНКА -- ABDOMINAL WALL (патофизиология, хирургия)
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (осложнения, патофизиология, этиология)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- ANESTHETICS, COMBINED (анализ, терапевтическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Persistent postsurgical pain (PPSP) or chronic postsurgical pain (CPSP) is recognized as a relevant postoperative complication. Inadequate pain management in the early postoperative period may contribute to the development of hyperalgesia and the use of local anesthetics in regional anesthesia can help in its treatment and prevention. The aim of the study was to study the effectiveness of regional analgesia techniques in preventing PPSP and hyperalgesia in children after anterior abdominal wall surgery and to assess quality of life (QoL) using the Cognitive Functioning Scale. Material and Methods. The study included 87 children at the age of 7-18 years who underwent anterior abdominal wall surgery with different anesthetic techniques. Group I included 27 children who underwent anterior abdominal wall surgery under general anesthesia using the transversalis fascia plane block (TFPB), combined with the quadratus lumborum block 4 (QLB-4). Group II comprised 33 children who underwent anterior abdominal wall surgery under general anesthesia using fentanyl. Group III consisted of 27 children who underwent anterior abdominal wall surgery under general anesthesia using the TFPB. General anesthesia included either inhalation anesthesia or propofol infusion. The control group included 30 healthy children whose cognitive functioning was assessed. All clinical and laboratory studies were conducted in accordance with the World Medical Association Declaration of Helsinki “Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects”. According to the Law, prior to a subject’s participation in the study, a written informed consent form was signed by each subject (parents/adult guardians). The manuscript was approved by the Ethics Committee of the Communal Non-Profit Enterprise “Ivano-Frankivsk Regional Children’s Clinical Hospital of Ivano- Frankivsk Regional Council”, as evidenced by an Excerpt from the Minute of the Committee Meeting No. 2 dated February 24, 2022. The results obtained were statistically processed using statistical measures of variation, correlation analysis, Student’s t-test. Differences were considered statistically significant at p0.05. The proportions were statistically compared by a z-test. The study is a fragment of the research project of the Department of Children Diseases of Postgraduate Medical Education Faculty, Ivano-Frankivsk National Medical University “Health Status and Adaption of Children from the Precarpathian Region with Somatic Diseases, Their Prevention” (state registration number 0121U111129; 2021-2026). Results. A significantly higher mechanical pain threshold was observed in children of Group I and Group III both three (226.4±22.2, 220.3±18.6, and 182.4±14.2 g/mm2, respectively, р110.05, рІІШ0.05) and six months (288.2±14.4, 276.4±14.8, and 174.2±16.4 g/mm2, respectively, р110.05, рІІШ0.05) after surgery. The surface area of hyperalgesia in children of Group I and Group III was significantly smaller as compared to children of Group II three (68.6±9.4, 79.4±11.4, and 116.8±14.0 mm2, respectively, р110.05, р11Ш0.05) and six months (70.2±13.0, 77.2±13.2, and 117.2±12.6 mm2, respectively, р110.05, рІІШ0.050) after surgery. The frequency of CPSP was higher in children of Group II (21%) as compared to children in Group I (4%) and Group III (11%). Additionally, assessing chronic pain with the DN4 questionnaire showed its significantly lower level in children of Group I and Group III as compared to Group II six months after surgery (5.46+0.42, 8.69+0.78, and 13.69+0.38 points, respectively, ры0.°5, р1Ы°.°5, Рі-Ш0.05). No statistically significant difference in QoL assessment on the Cognitive Functioning Scale was observed on the 7th day following surgery; the QoL scores in all the groups were significantly lower compared to the control group. Three months after surgery, QoL was significantly lower in children of Group II (69.38+6.93 points) as compared to children of Group I (92.08+4.46 points, plll0.001) and Group III (83.54+4.16 points, pllll0.01). Six months following surgery, the lowest QoL was diagnosed in children of Group II (72.08+6.64) as compared to those in Group І (94.17+4.36points, p0.001) and Group ІІІ (91.67+4.27, p0.001).
Постійний післяопераційний біль (persistent postoperative pain, PPSP) або хронічний післяопераційний біль (СйГОп- ic postsurgical pain, CPSP) визнано важливим післяопераційним ускладненням. Неадекватне лікування болю в ранньому післяопераційному періоді може сприяти розвитку гіпералгезії, а використання місцевих анестетиків у регіональній анестезії може допомогти її запобіганню та лікуванню. Метою дослідження було оцінити ефективність методик регіонарної аналгезії в профілактиці PPSP та гіпералгезії у дітей після хірургічного втручання на передній черевній стінці та оцінити якість життя (quality of life, QoL) за шкалою когнітивної активності. Матеріал і методи дослідження. Обстежено 87 дітей віком 7-18 років, які перенесли операцію на передній черевній стінці з використанням різних методик знеболювання. І групу склали 27 дітей, оперованих на передній черевній стінці, під загальним знеболенням із застосуванням регіонарного блоку поперечної фасції живота (transversalis fascia plane block, TFPB) у поєднанні з блокадою квадратного м’яза попереку (quadratus lumborum block 4, QLB-4); ІІ групу склали 33 дітей, оперованих на передній черевній стінці під загальним знеболенням із використанням фентанілу; ІІІ групу склали 27 дітей, оперованих на передній черевній стінці, під загальним знеболенням із застосуванням регіонарного блоку поперечної фасції живота (TFPB). Загальне знеболення включало або інгаляційний наркоз, або інфузію пропофолу. Контрольну групу склали 30 здорових дітей, у яких оцінювалась когнітивна активність. Усі клінічні та лабораторні дослідження проводились відповідно до Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації «Етичні принципи медичних досліджень із залученням людей». Відповідно до законодавства перед участю в дослідженні кожний суб’єкт (батько/опікун) підписував письмову інформовану згоду. Рукопис погоджено Етичною комісією КП «Івано- Франківська обласна дитяча клінічна лікарня Івано-Франківської обласної ради», про що свідчить витяг з протоколу засідання комісії № 2 від 24 лютого 2002 р. Отримані результати були статистично оброблені з використанням показників статистичної варіації, кореляційного аналізу, t-критерію Стьюдента. Відмінності вважалися статистично значущими при р0,05. Пропорції статистично порівнювали за z-тестом. Дослідження є частиною наукового проекту кафедри дитячих хвороб факультету післядипломної медичної освіти Івано- Франківського національного медичного університету «Стан здоров’я та адаптація дітей Прикарпаття із соматичними захворюваннями, їх профілактика» (державний реєстраційний номер 0121U111129; 2021-2026 рр.).
There are no free copies

Find similar
21.


    Якимчук, Ю. Б.
    Концентрації Д-димеру, фолієвої кислоти та гомоцистеїну у вагітних із постковідним синдромом [Text] = Concentrations of D-dimer, folic acid and homocystein in pregnant women with post-covid syndrome / Ю. Б. Якимчук, А. Б. Бойчук, О. М. Якимчук // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 78-82. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, кровь, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (кровь, осложнения, этиология)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (анализ, диагностическое применение, метаболизм, физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь, метаболизм)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: У сучасній Україні проблема зниження народжуваності виходить на перший план. Тому збереження кожної вагітності є головним завданням акушерської спільноти. Спалах глобальної пандемії, спричиненої вірусом SARS-CoV-2, війна, міграція населення як за кордон, так і в середині країни створили безпрецедентні медичні та економічні проблеми. Мета дослідження - вивчити показники Д-дімеру, фолієвої кислоти (вітамін В9) та гомоцистеїну у вагітних з постковідним синдромом, а також дослідити взаємозв ’язки між ними та основними ускладненнями вагітності в третьому триместрі. Матеріал та методи дослідження. У дослідженні взяли участь 60 вагітних жінок (основна група) із перенесеним SARS-CoV-2, позитивний A, M чи G до SARS-CoV-2. Контрольну групу склало 25 жінок з фізіологічною вагітністю. Сироваткові рівні фолієвої кислоти та гомоцистеїну вимірювали методом кількісного імуноферментного аналізу (ІФА) згідно з інструкцією виробника. Для визначення фолієвої кислоти використовували тест-систему Monobind Inc. (США), гомоцистеїну - тест-систему Axis-Shield Diagnostics LTD (Великобританія). Дослідження Д-димеру проводились на аналізаторі Coag Chrom 3003. Дослідження схвалено Етичною комісією Тернопільського національного медичного університету імені 1. Я. Горбачевського (протокол № 61 від 13.11.2020 р.). Результати кількісних вимірювань для даних з нормальним розподілом представлені як середнє арифметичне (М) ± середнє квадратичне відхилення (m). Результати якісних вимірювань були відображені у вигляді числа (n) та відсотків (%). Статистичний аналіз результатів дослідження виконували з використанням статистичного пакета програми Statistica.10 для Windows. Дослідження виконано в межах НДР «Вдосконалення діагностики та лікування вагітних з обтяженим соматичним анамнезом» кафедри акушерства та гінекології факультету післядипломної освіти Тернопільського національного медичного університету ім. І. Я. Горбачевського (державний реєстраційний номер N 0121U100153, термін виконання 2021-2023). Результати дослідження. За даними наших досліджень пацієнти обох груп за критеріями віку, показників індексу маси тіла (ІМТ), еритроцитів та гемоглобіну крові між собою не відрізнялися (р0,05). Серед вагітних основної групи коронавірусна хвороба діагностована у 25 вагітних (41,7%) у легкій формі, 14 (23,3%) вагітних, які мали пневмонію та були госпіталізовані та 21 (35,0%) вагітна, що мала пневмонію та потребувала кисневої підтримки. Вірус SARS-CoV-2 розбалансовує коагулянтну систему гомеостазу вагітних жінок. Середнє значення Д-димеру у здорових вагітних було 0,56±0,16 мкгФЕО/мл, тоді як в основній групі цей показник становив 16,48±4,25 мкгФЕО/мл (р0,001). У нашому дослідженні в групі контролю рівень фолатів складав 5,88±0,08 мкг/л, тоді як в основній групі цей показник достовірно знижався і становив 2,56±0,09 мкг/л (р0,05), у порівнянні з показниками у жінок з фізіологічним перебігом вагітності, що можна вважати фактором ризику розвитку ускладнень перебігу вагітності на фоні постковідного синдрому. Середній рівень гомоцистеїну в групі контролю складав 7,8±2,28 мкмоль/л. Вірус SARS-CoV-2 мав негативний вплив на обмін гомоцистеїну та викликав у вагітних в 3 триместрі помірну гіпергомоцистеїнемію (47,8±4,36 мкмоль/л, р0,05). Висновки. Отже, вірус SARS-CoV-2 під час вагітності має негативний вплив на перебіг вагітності та розбалансовує коагулянтну систему гомеостазу. Гіпергомоцистемію та зниження рівня фолатів можна вважати перспективним маркером оцінки ризику розвитку ускладнень перебігу вагітності на фоні постковідного синдрому
The problem of decreasing birth rate is becoming the main medical and social problem of modern Ukraine. Therefore, the preservation of each pregnancy is the main task of obstetrics. The outbreak of a global pandemic caused by the SARS-CoV-2 virus, war, population migration abroad and within the country have created unprecedented medical and economic problems. The aim of the study was to investigate the relationship between D-dimer, folic acid (vitamin B9) and homocysteine levels and major pregnancy complications in the third trimester in pregnant women with post-COVID syndrome. Material and methods. 60 pregnant women (the main group) with SARS-CoV-2, positive Ig A, M or G to SARS-CoV-2 participated in the study. The control group consisted of 25 women with normal pregnancies. The test system used for the determination of folic acid was from Monobind Inc. (USA) and Axis-Shield Diagnostics LTD (UK) for homocysteine. D-dimer studies were performed on a Coag Chrom 3003 analyzer. Statistical analysis of the study results was performed using the Statistica.10 program package for Windows. The study was approved by the Ethics Committee of the Ternopil National Medical University named after I. Ya. Gorbachevskii (protocol No. 61 dated November 13, 2020). Quantitative results for normally distributed data are presented as arithmetic mean (M) ± root mean square deviation (m). Results of qualitative measurements were presented as number (n) and percentage (%). Statistical analysis of the research results was performed using the Statistica.10 statistical package for Windows. The study was conducted within the framework of the National Development Program “Improvement of Diagnosis and Treatment of Pregnant Women with Burdened Somatic History” of the Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Postgraduate Education, Ternopil State Medical University named after I. Ya. Gorbachevsky (state registration number N 0121U100153, performance period 2021-2023). Results. According to our research, patients of both groups did not differ from each other in terms of age, body mass index (BMI), erythrocyte and hemoglobin levels (p0.05). Among the pregnant women in the main group, 25 pregnant women (41.7%) had a mild form of coronavirus disease, 14 (23.3%) pregnant women had pneumonia and were hospitalized, and 21 (35.0%) pregnant women had pneumonia and required oxygen support. The SARS-CoV-2 virus upsets the coagulation homeostasis system of pregnant women. The average value of D-dimer in healthy pregnant women was 0.56±0.16 μgFEO/ml, while in the main group this indicator was 16.48±4.25 μgFEO/ml (р0.001). In our study, the folate level in the control group was 5.88±0.08 μg/L, while in the main group this indicator significantly decreased and was 2.56±0.09 μg/l (р0.05), compared with indicators in women with a physiological pregnancy, which can be considered a risk factor for the development of complications during pregnancy against the background of post-COVID syndrome. The average level of homocysteine in the control group was 7.8±2.28 μmol/l. The SARS-CoV-2 virus had a negative effect on homocysteine metabolism and caused moderate hyperhomocysteinemia (47.8±4.36 μmol/l, р0.05) in pregnant women in the 3rd trimester. Conclusions. Therefore, SARS-CoV-2 virus during pregnancy has a negative effect on the course of pregnancy and upsets the coagulation system of homeostasis. Hyperhomocysteinemia and a decrease in folate levels can be considered a promising marker for assessing the risk of complications during pregnancy against the background of post-COVID syndrome
Additional Access Points:
Бойчук, А. Б.
Якимчук, О. М.

There are no free copies

Find similar
22.


   
    Лікування дівчат-підлітків з порушенням менструальної функції на фоні ожиріння [Text] = Treatment of adolescent girls with disorder of menstrual function due to obesity / О. І. Боднарюк [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 83-89. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH (статистика, тенденции)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
МЕНСТРУАЦИИ НАРУШЕНИЯ -- MENSTRUATION DISTURBANCES (метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, патофизиология, терапия, этиология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Нормалізація менструальної функції у дівчат-підлітків є профілактикою порушень репродуктивного здоров ’я в майбутньому, що обумовлює необхідність у нових методах терапії. Мета дослідження. Нормалізувати менструальний цикл та зменшити масу тіла у дівчат-підлітків із порушенням менструальної функції та ожирінням різного ступеню шляхом розроблення ефективного удосконаленого комплексу лікування. Матеріал та методи дослідження. Сформовано дві групи: контрольну - 31 здорова дівчина-підліток та основну - 79 дівчат-підлітків із порушенням менструальної функції та ожирінням, яких розподілено на дві підгрупи: І - 44 отримували розроблене нами лікування, ІІ - 35 отримували традиційну загальноприйняту терапію. Методи дослідження: загальноклінічне, гінекологічне, УЗД. Статистичний аналіз за загальноприйнятими методами варіаційної статистики. Схвалення наукової роботи отримано від Біоетичної комісії Буковинського державного медичного університету (Україна). Робота є фрагментом науково-дослідної роботи «Профілактика, діагностика та лікування розладів перинатального періоду та репродуктивної системи жінок і дівчат-підлітків» (No 201110Н, номер державної реєстрації 0111U006499). Результати дослідження. Запропоноване лікування призводить до достовірного зниження індексу маси тіла не залежно від ступеню ожиріння, глюкози при другому ступеню з 4,86 ± 0,43 ммоль/л до 4,65 ± 1,1 ммоль/л (р 0.05) і при третьому з 5,81 ± 0,12 ммоль/л до 4,93 ± 0,7 ммоль/л. (р 0.05), встановленню регулярного менструального циклу у 90,3% при олігоменореї менше двох років і 79,3%, якщо більше двох років, при традиційній терапії - 78,0%, 58,9% (р 0,05). Висновки. Удосконалений комплекс лікування направлений на нормалізацію менструального циклу у 90,3%, зменшення маси тіла та попередження синдрому полікістозних яєчників
Normalization of menstrual function in adolescent girls is a prevention of reproductive health disorders in the future, which determines the need for new methods of therapy. Aim of the study. To normalize the menstrual cycle and reduce body weight in adolescent girls with menstrual dysfunction and obesity of various degrees by developing an effective and advanced treatment complex. Materials and methods. Two groups were formed: the control group - 31 healthy teenage girls and the main group - 79 teenage girls with menstrual disorders and obesity, divided into two subgroups: I - 44, who received the treatment developed by us, II - 35, who received the traditional, generally accepted therapy. Research methods: general clinical, gynecological, ultrasound. Statistical analysis according to generally accepted methods of variational statistics. Approval of the scientific work was obtained from the Bioethics Committee of the Bukovyna State Medical University (Ukraine). The work is a fragment of the research work «Prevention, diagnostics and treatment of disorders of perinatal period and reproductive system of women and adolescent girls» (201110Н, state registration number 0111U006499). Research results. The proposed treatment leads to a significant decrease in body mass index regardless of the degree of obesity, glucose in the second degree from 4.86 ± 0.43 mmol/l to 4.65 ± 1.1 mmol/l (р 0.05) and in the third degree from 5. 81 ± 0.12 mmol/l to 4.93 ± 0.7 mmol/l (р 0.05), establishing a regular menstrual cycle in 90.3% with oligomenorrhea for less than two years and 79.3% for more than two years, with traditional therapy - 78.0%, 58.9% (р 0.05). Conclusions. The improved treatment complex leads to normalization of the menstrual cycle in 90.3%, reduction of body weight and prevention of polycystic ovary syndrome
Additional Access Points:
Боднарюк, О. І.
Андрієць, О. А.
Семеняк, А. В.
Боршуляк, А. А.
Андрієць, А. В.

There are no free copies

Find similar
23.


   
    Ризик перинатальних втрат внаслідок парвовірусної інфекції під час вагітності та шляхи їх попередження [Text] = The risk of perinatal losses due to parvovirus infection during pregnancy and ways to prevent them / В. В. Біла [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 90-99. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
PARVOVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- PARVOVIRIDAE INFECTIONS (осложнения, патофизиология, этиология)
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ -- PERINATAL MORTALITY (тенденции)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS (патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Перебіг вагітності у інфікованих жінок в умовах ендемічних та епідемічних ситуацій пов ’язаний з високим ризиком перинатальних втрат. Проте специфічної етіотропної терапії парвовірусної інфекції не існує. Недостатня реєстрація клінічних форм інфікування, можливий субклінічний або безсимптомний перебіг під час вагітності, відсутність чітких показань для обстеження вимагають впровадження ефективних методик, спрямованих на попередження негативного наслідку парвовірусної інфекції під час вагітності. Безперечно, в умовах сучасних медичних досягнень, здобуття нових знань щодо впливу парвовірусної інфекції дозволяє провести ранню діагностику ПВ19 у вагітних жінок. Зростаюча доступність такої процедури, як внутрішньоутробне переливання еритроцитарної маси, значно поліпшила прогноз щодо виживання для плодів з неімунною водянкою, індукованою ПВ19, проте має багато суперечливих даних, оскільки цей спосіб лікування не забезпечував у повній мірі упередження загибелі плоду. Це зумовило необхідність визначення та розробки критеріїв ефективності для даного методу лікування.Таким чином, з огляду на неухильне зростання частоти перинатальних втрат плода внаслідок парвовірусної інфекції, на сьогоднішній день не є вирішеними проблеми клінічного перебігу вагітності та прогнозування наслідків парвовірусної інфекції для плода у різних термінах вагітності, алгоритм ведення вагітності при можливому інфікуванні ПВ19 є актуальним вивчення цього питання. Вище викладене стало обґрунтуванням для проведення даного наукового дослідження. Мета роботи - зниження частоти перинатальних втрат внаслідок внутрішньоутробного інфікування шляхом розробки алгоритму тактики ведення вагітності при парвовірусній інфекції. Матеріали і методи дослідження. Дослідження проводилось у рамках науково-дослідної теми кафедри акушерства і гінекології № 1 Національного медичного університету імені О. О. Богомольця “Відновлення та збереження репродуктивного здоров’я і якості життя жінки в сучасних умовах при акушерській і гінекологічній патології” (№ держреєстрації 0113U007336). Задля вирішення поставленої мети було виконане скринінгове обстеження 1090 вагітних жінок з метою виявлення материнської вразливості до парвовірусної інфекції. Об’єм обстеження охоплював жінок, які мали симптоматику вірусного захворювання під час вагітності або високий ризик контакту з інфікованими (працювали в галузі охорони здоров ’я, дитячих закладах, вдома мали дітей до 14 років). На другому етапі дослідження, була сформована основна група зі 129 пацієнток із позитивним результатом обстеження напарвовірус В19. Проаналізовано подальший перебіг вагітності, спосіб розродження та перинатальні наслідки у даних жінок. За висвисновком комісії з біоетики № 1 від 30.02.2020 року матеріали дослідження відповідають вимогам, прийнятим міжнародним співтовариством та чинним нормативно-правовим актам України, вимогам Етичного кодексу лікаря України. Результати дослідження. На підставі результатів дослідження вагітних жінок з групи ризику інфікування встановлено, що частота виявлення парвовірусної інфекції в структурі акушерської патології становить - 11,8%. Особливо високий показник перинатальної смертності при реалізації неімунної водянки плода внаслідок інфікування парвовірусом В19, що є 108,6%о. Розроблено алгоритм тактики ведення вагітних жінок, який дозволив зменшити частоту перинатальних втрат при парвовірусній інфекціїзавдяки завдяки ранній діагностиці данної патології серед вагітних жінок з високим ризиком інфікування, серійному визначенню показників альфа-фетопротеїну в материнській крові, щотижневому ультразвуковому контролю за станом плода з допплерометрією кровоплину у СМА та венозній протоці плода протягом 10 тижнів. При маніфестації розвитку тяжкої фетальної анемії у плода з неімунною водянкою проводили сеанси внутрішньоутробної гемотрансфузії, оптимально у 23-25 тижнів вагітності. Ефективність виконання гемотрансфузії плода з неімунною водянкою внаслідок ПВ19 буде успішною за дотриманням таких критеріїв, а саме: вірусне обтяження в пуповинній крові не перевищує 4*10*5MO/ml, maxПСШКСМА -1,95±0,4МоМ, гестаційний термін - 24±1,0 (23-25) тиждень, нормальні показники кровоплину у венозній протоці плода, відсутні ехографічні ознаки міокардиту. Застосування внутрішньоутробної гемотрансфузії плоду з неімунною водянкою внаслідок парвовірусної інфекції у ІІ триместрі вагітності, було успішниму 72,7% (р=0,005). У разі виявлення, як компенсованого, так і декомпенсованого порушення в артерії пуповини, в терміні 27-32 тижні при наявності порушень кровоплину у венозній протоці проводили завчасне розродження шляхом кесарського розтину. Висновки. Ведення вагітності за розробленим алгоритмом у порівнянні з рутинним веденням вагітності знижує відносний ризик антенатальної загибелі плода на 21% (р=0,590), ризик ранньої неонатальної смертності на 84% (р=0,003), ризик перинатальної смертності на 77% (р=0,0004).Отримані дані засвідчують переважаючу ефективністьзапропонованого алгоритму
The course of pregnancy in infected women in endemic and epidemic situations is associated with a high risk of perinatal losses. However, there is no specific etiotropic therapy for parvovirus infection. Insufficient records of clinical forms of the infection, possible subclinical or asymptomatic manifestation during pregnancy, and lack of clear indications for examination, require the implementation of effective methods aimed at preventing the negative consequences of parvovirus infection during pregnancy. Undoubtedly, in the time of modern medical achievements, gaining new knowledge about the effects of parvovirus infection allows early diagnosis of PV19 in pregnant women. The increasing availability of a procedure such as intrauterine red blood cell transfusion has significantly improved the survival prognosis of fetuses with PV19-induced non-immune hydrops, but there is a lot of imprecise data, as this treatment could not completely prevent fetal death. This made it necessary to define and develop efficiency criteria for this method of treatment. Taking into account the fact that the frequency of perinatal fetal loss due to parvovirus infection is steadily increasing and the problems of the clinical course of pregnancy as well as the prediction of the consequences of parvovirus infection for the fetus at different stages of pregnancy have not been resolved yet, the algorithm of pregnancy management in case of possible infection with PV19 should be studied nowadays. All these arguments were the reason for conducting this scientific research. The purpose of this work is to reduce the frequency of perinatal losses due to intrauterine infection by developing an algorithm for the management of pregnancy with parvovirus infection. Research materials and methods. The study was conducted within the framework of the research topic of the Department of Obstetrics and Gynecology No. 1 of the Bogomolets National Medical University “Restoration and preservation of reproductive health and quality of life of women with obstetric and gynecological pathology in modern conditions” (state registration number 0113U007336). To achieve the purpose of this work, a screening examination of 1090 pregnant women was performed to detect maternal vulnerability to parvovirus infection. The survey included women who had symptoms of a viral disease during pregnancy or were at a high risk of contact with infected people (worked in healthcare, kindergarten, or school, or had children under the age of 14 at home). At the second stage of the study, a core group of 129 patients with a positive test result for parvovirus B19 was formed. The further course of pregnancy, the delivery, method, and perinatal consequences in these women were analyzed. By decision of Bioethics Commission No. 1 on 30.02.2020 the research materials meet the requirements accepted by the international community and the current regulatory and legal acts of Ukraine, and the requirements of the Code of Conduct for doctors of Ukraine. Research results. Based on the study of pregnant women from the risk group of infection, it was established that the frequency of detection of parvovirus infection in the structure of obstetric pathology is 11.8%. The rate of perinatal mortality is particularly high in cases of non-immune dropsy of the fetus due to infection with parvovirus B19, which is 108.6%o. An algorithm for the management of pregnant women was developed, which made it possible to reduce the frequency of perinatal losses with parvovirus infection. This algorithm was implemented thanks to early diagnosis of this pathology among pregnant women with a high risk of the disease, serial determination of alpha-fetoprotein indicators in maternal blood, weekly ultrasound monitoring of the condition of the fetus with Doppler blood flow in the middle cerebral artery and ductus venosus of the fetus for 10 weeks. When severe fetal anemia manifested in a fetus with non-immune dropsy, intrauterine blood transfusion sessions were performed, optimally at 23-25 weeks of pregnancy. The effectiveness of carrying out blood transfusion for a fetus with non-immune dropsy due to PV19 will be successful if the following criteria are followed, namely: the viral load in the umbilical cord blood does not exceed 4x10x5 MO/ml, max peak systolic blood flow velocity in a middle cerebral artery - 1.95±0.4 MOM, gestational age - 24±1.0 (23-25) week, normal indicators of blood flow in the venous duct of the fetus, no USG signs of myocarditis. Intrauterine blood transfusion of a fetus with non-immune dropsy due to parvovirus infection in the II trimester of pregnancy was successful in 72.7% (р=0.005). In the case of detection of both compensated and decompensated umbilical cord artery disorders in the period of 27-32 weeks in the presence of blood flow disorders in the ductus venosus, premature delivery by cesarean section was performed. Conclusions. Pregnancy management according to the developed algorithm, in comparison with routine pregnancy management, reduces the relative risk of antenatal fetal death by 21% (р=0.590), the risk of early neonatal mortality by 84% (р=0.003), the risk of perinatal mortality by 77% (р= 0.0004). The obtained data proves the prevailing efficiency of the proposed algorithm
Additional Access Points:
Біла, В. В.
Бондаренко, Н. П.
Тишкевич, В. М.
Вітовський, Я. М.
Цапенко, Т. В.
Осадчук, С. В.

There are no free copies

Find similar
24.


    Добрянський, Д. О.
    Збагачення грудного молока для передчасно народжених немовлят [Text] = Breast milk fortification for preterm infants / Д. О. Добрянський, А. О. Меньшикова, І. П. Пасічнюк // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 100-108. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (физиология)
МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT (рост и развитие, физиология)
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING (методы, тенденции)
ПИТАНИЯ ПРОЦЕССЫ -- NUTRITION PROCESSES (физиология)
Key words(unnormalized):
Збагачення грудного молока
Annotation: Молоко матері є оптимальним продуктом харчування немовлят. Воно характеризується не лише унікальним збалансованим складом нутрієнтів, а і незамінними біологічними властивостями, що особливо важливо для передчасно народжених дітей. Якщо материнського молока немає або його кількість недостатня для задоволення харчових потреб дитини, замість нього рекомендується використовувати донорське молоко. Однак донорське молоко, як правило, отримують від жінок, які народили своїх дітей в термін (доношеними), а тому воно переважно містить недостатньо білка для сприяння належному росту передчасно народжених немовлят. Незалежно від того, використовується донорське або власне молоко матері, його збагачення необхідне для задоволення потребу харчових речовинах передчасно народжених немовлят, які мають високий ризик затримки постнатального фізичного розвитку під час перебування в лікарні. Існує декілька стратегій і продуктів, які можна використовувати для підтримки бажаних темпів росту передчасно народженої дитини. Стандартне збагачення грудного молока (ГМ), яке наразі найчастіше використовують у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених, може не забезпечувати підвищених потреб у білках у значної частини немовлят з дуже малою масою тіла при народженні. Натомість, індивідуалізоване збагачення може оптимізувати споживання поживних речовин. Індивідуалізувати харчове забезпечення можливо за допомогою регульованого або цільового збагачення ГМ. Важливими також є якість і походження комерційних збагачувачів ГМ. Для реалізації індивідуалізованого підходу до збагачення ГМ може бути корисним використання відповідних аналізаторів. Водночас, клінічні переваги окремих підходів до збагачення ГМ, так само, як і використання різних комерційних збагачувачів, здебільшого залишаються невідомими. У цьому огляді представлені результати найважливіших досліджень, які впливають на клінічну практику, а також описані сучасні підходи до збагачення грудного молока (ГМ) з відповідними практичними рекомендаціями
Mother’s own milk is the optimal food for infants. It is characterized not only by a unique balanced composition of nutrients, but also by essential biological properties, which is especially important for preterm infants. If there is no mother’s milk or it is amount is not enough to meet daily needs, it is recommended to use donor human milk (HM) instead. However, donor HM is commonly obtained from the women who delivered at term and often does not contain enough protein to promote proper growth of preterm infants. Whether donor milk or the mother’s own milk, human milk fortification is essential to meet the nutrient needs for growth and development of these preterm infants, who are at high risk of growth retardation during hospital stay. There are several strategies and commercially available HM fortifiers that can be used to maintain the desired growth rate. Standard HM fortification, which is currently most commonly used in neonatal intensive care units, may not meet the increased protein needs of a significant proportion of very low birth weight infants. Instead, individualized fortification can optimize nutrient intake. It is possible to individualize the food supply with the help of regulated or targeted HM fortification. The quality and origin of commercially available HM fortifiers are also important. To implement an individualized approach to the fortification of HM, the use of milk analyzers can be useful. However, the clinical benefits of individual approaches to breast milk fortification and the use of different commercially available HM fortifiers remain largely unknown. This review presents the results of the most important studies that influence clinical practice and describes current approaches to HM fortification with relevant practical recommendations
Additional Access Points:
Меньшикова, А. О.
Пасічнюк, І. П.

There are no free copies

Find similar
25.


   
    Characteristics of phytotherapeutic use during pregnancy and in the postnatal period: indications, limitations, and risks (literature review and original research) [Text] = Особливості застосування фітотерапевтичних засобів при вагітності і в постнатальному періоді: показання, обмеження та загрози (огляд літератури та власне дослідження) / O. I. Voloshyn [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 109-116. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология, терапия, этиология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, статистика, тенденции)
МЕДИЦИНА АЛЬТЕРНАТИВНАЯ -- COMPLEMENTARY THERAPIES (тенденции)
НУТРИЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- NUTRITION THERAPY (методы, тенденции)
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (тенденции)
Annotation: Increase in the morbidity of women during pregnancy and in the postnatal period, the known limitations using of modern synthetic drugs cause the search for ways of medical assistance, in particular use ofphytotherapy. Aim: highlight the world and own experience of using phytotherapeutic agents during pregnancy and in the postnatal period, indications, limitations and threats. Materials and methods: used available monographic and journal sources in the electronic systems MED Line, EMBASE, Scopus, Web of Science using methods of analysis, comparison and generalization. Results. It has been established that scientists from the world’s leading scientific centers state a growing interest in using of phytotherapy methods as one of the important approaches of medical pluralism in the pathology of pregnancy and in the postnatal period. depending on the level of economic development and the state of the medical industry of the state and the commonality and differences of the principles and forms of providing phytotherapeutic assistance. Commonality is that even ancient and simple methods and means of phytotherapy in this contingent of patients, along with modern ones in developed countries, are, albeit to varying degrees, effective and safe. In countries with a low socio-ecological level, simple methods according to ancient traditions are still forced to be used, mainly as a self-initiative or on the advice of friends, family, rarely - on the recommendations of specialists without clear recommendations regarding the duration and remote consequences of application, which is unfavorable. There are some difference between of using phytotherapy in the developed countries of Europe and USA is that various means, forms ofplant factors are mainly manufactured in accordance with modern requirements of the Ministry of Health, are recommended on the basis of evidence-based medicine by properly trained obstetrics and gynecology personnel, modern sources of information are available for the improvement of medical personnel, training of pregnant women. The clear effectiveness and side effects of herbal preparations, their impact on the body of the mother, fetus and lactation processes are monitored. Various trainings and forms of improving using of herbal medicines are carried out and need for close contacts of obstetrician- gynecologists with specialists in complementary and alternative medicine. Conclusions: Modern scientific studies testify to the effectiveness, safety and necessity of using herbal preparations in the pathology of pregnancy and the postnatal period as one of the important components of medical pluralism. The specifics of their use must comply with the requirements of the DMR and be recommended on the basis of evidence-based medicine
Зростання захворюваності жінок під час вагітності та в післяпологовому періоді, відомі обмеження застосування сучасних синтетичних лікарських засобів зумовлюють пошук шляхів медичної допомоги, зокрема застосування фітотерапії. Мета: висвітлити світовий та власний досвід застосування фітотерапевтичних засобів під час вагітності та в післяпологовому періоді, показання, обмеження та загрози. Матеріали і методи: використано доступні монографічні та журнальні джерела в електронних системах MED Line, EM- BASE, Scopus, Web of Science із застосуванням методів аналізу, порівняння та узагальнення. Результати. Встановлено, що вчені провідних наукових центрів світу констатують зростання інтересу до використання методів фітотерапії як одного з важливих підходів медичного плюралізму при патології вагітності та в постнатальному періоді залежно від рівня економічного розвитку та стану медичної промисловості держави та спільності та відмінності принципів і форм надання фітотерапевтичної допомоги. Спільність полягає в тому, що навіть старовинні та прості методи та засоби фітотерапії у цього контингенту хворих, поряд із сучасними в розвинених країнах, хоч і різною мірою, але ефективні та безпечні. У країнах з низьким соціоекологічним рівнем все ще змушені використовувати прості методи за давніми традиціями, в основному за власною ініціативою або за порадою друзів, родини, рідше - за рекомендаціями спеціалістів без чітких рекомендацій щодо тривалість і віддалені наслідки застосування, що є несприятливим. Існує певна відмінність використання фітотерапії в розвинутих країнах Європи та США в тому, що різні засоби, форми рослинних препаратів переважно виготовляються відповідно до сучасних вимог, рекомендуються на основі доказової медицини; належним чином підготовлений акушерсько-гінекологічний персонал, доступні сучасні джерела інформації для вдосконалення медичного персоналу, навчання вагітних. Відстежується чітка ефективність і побічна дія рослинних препаратів, їх вплив на організм матері, плода та процеси лактації. Проводяться різноманітні тренінги та форми удосконалення застосування фітопрепаратів та необхідні тісні контакти акушерів-гінекологів з фахівцями комплементарної та нетрадиційної медицини. Висновки. Сучасні наукові дослідження свідчать про ефективність, безпеку та необхідність застосування рослинних препаратів при патології вагітності та післяпологового періоду як одного з важливих компонентів медичного плюралізму. Особливості їх застосування мають відповідати вимогам DMR та бути рекомендованими на основі доказової медицини
Additional Access Points:
Voloshyn, O. I.
Voloshina, L. O.
Dogolich, O. I.
Bachuk-Ponych, H. V.
Okipnyak, I. V.

There are no free copies

Find similar
26.


   
    Parenchyma preserving surgery in the management of giant pulmonary hydatid cyst complicated by endobronchial rupture in children: case report [Text] = Паренхімозберігаюча хірургія при лікуванні гігантської гідатидної кісти легені, ускладненої ендобронхіальним розривом у дітей: клінічний випадок / S. Babuci [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 117-123. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭХИНОКОККОЗ ЛЕГКИХ -- ECHINOCOCCOSIS, PULMONARY (патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS (использование, методы, тенденции)
СЕРЕБРА НИТРАТ -- SILVER NITRATE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Key words(unnormalized):
протосколіцидний засіб
Annotation: The authors report a clinical case of a 15-year-old female patient with a giant pulmonary hydatid cyst that was diagnosed only after rupture and successfully operated. The patient suffered a minor trauma during gym class, and a short time after the trauma she vomited profusely with a large amount of colorless fluid. Subsequently, her condition worsened, with fatigue, severe pain in the right hemithorax, severe cough with poor sputum, dyspnea and unspoken hemoptysis, so she was admitted to the hospital. After admission, a CT scan confirmed the diagnosis of pulmonary hydatid cyst complicated by endobronchial rupture with subtotal involvement of the right lower lobe. The patient underwent surgery by right lateroposterior thoracotomy. After removal of the parasitic larvocyst, the remaining postechinococcectomy cavity was padded. In the postoperative period, partial insufficiency of the padding sutures was observed, which was treated conservatively. The authors conclude that echinococcectomy with silver nitrate treatment of the residual cavity andfilling with superimposed bursae in giant pulmonary hydatid cyst complicated by endobronchial rupture is an effective technical procedure that allows to reduce postoperative morbidity and hospitalization time in this serious complication
Автори повідомляють про клінічний випадок 15-річної пацієнтки з гігантською легеневою гідатидною кістою, яка була діагностована лише після розриву, та успішно прооперована. Пацієнтка отримала легку травму під час заняття фізкультурою і через короткий час після травми у неї виникла сильна рвота великою кількістю безбарвної рідини. Згодом її стан погіршився, з’явилися втома, сильний біль у правій половині грудей, сильний кашель з незначним харкотинням, задишка та кровохаркання, у зв’язку з чим її госпіталізували. Після госпіталізації комп’ютерна томографія (КТ) підтвердила діагноз гідатидної кісти легені, ускладненої ендобронхіальним розривом із субтотальним ураженням правої нижньої частки. Хвора прооперована шляхом правосторонньої латерозадньої торакотомії. Після видалення паразитарної ларвоцисти решту постехінококкектомічної порожнини заповнили. У післяопераційному періоді спостерігалася часткова неспроможність накладних швів, яку лікували консервативно. Автори дійшли висновку, що ехінококкектомія з обробкою нітратом срібла залишкової порожнини та заповненням накладеними бурсами при гігантській легеневій гідатидній кісті, ускладненій ендобронхіальним розривом, є ефективним технічним втручанням, яке дозволяє скоротити післяопераційну захворюваність і терміни госпіталізації при цьому тяжкому ускладненні
Additional Access Points:
Babuci, S.
Dogotari, N.
Petrovici, V.
Negru, I.
Negru, V.

There are no free copies

Find similar
27.


    Солейко, Д. С.
    Подвоєння тонкої кишки в ургентній дитячій хірургії [Text] = Duplication of the small intestine in emergency pediatric surgery / Д. С. Солейко, О. М. Горбатюк, Н. П. Солейко // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 124-131. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, этиология)
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (аномалии, патофизиология, хирургия)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ, БОЛИ -- ABDOMINAL PAIN (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Key words(unnormalized):
Подвоєння шлунково-кишкового тракту
Annotation: Подвоєння шлунково-кишкового тракту є рідкісною вродженою хірургічною вадою розвитку. Частота аномалії складає 1:4500 новонароджених, найбільш частою локалізацією подвоєння є здухвинний відділ тонкої кишки - 33%, подвоєння порожнистої кишки складають 7-10% від загальної кількості випадків. Складність діагностики та обрання хірургічної тактики обумовлені відсутністю специфічної симптоматики, можливою безсимптомною наявністю протягом тривалого часу, клінічними проявами, які притаманні іншим захворюванням. У статті наведений приклад клінічного випадку подвоєння порожнистої кишки у пацієнта дитячого віку, ускладненого пептичною виразкою та розлитим перитонітом. Проаналізовані скарги, особливості діагностичного процесу на догоспітальному етапі, обрана хірургічна тактика та причини виникнення ускладнень. Наведені морфологічні ознаки подвоєння порожнистої кишки. Викладений клінічний приклад доводить, що причиною диспептичних явищ протягом тривалого часу та абдомінального болю незрозумілого генезу у пацієнтів дитячого віку може бути хірургічна патологія, зокрема подвоєння шлунково-кишкового тракту (ШКТ), ускладнене запаленням тонкої кишки. Тому, такі хворі потребують консультації дитячого хірурга, пошуку та виявлення можливої хірургічної патології, у тому числі - подвоєння кишки. Діагностичними методами верифікації цієї аномалії є рентгенологічний, УЗД та КТ органів черевної порожнини з контрастним посиленням (m^rast-enhanced computed tomography - CECT). Перфорація при подвоєнні ШКТ є однією із причин перитоніту, що необхідно враховувати ургентним дитячим хірургам в практичній діяльності. Своєчасне визначення наявності у пацієнта подвоєння ШКТ надає ургентному хірургу можливість оптимізації діагностичних заходів, оптимального вибору хірургічного доступу, прогнозування об'єму хірургічного втручання, уникнення можливих ускладнень та скорочення термінів і вартості лікування. Оскільки остаточним підтвердженням діагнозу подвоєння ШКТ є результати морфологічного дослідження, його здійснення є обов 'язковим
Duplication of the gastrointestinal tract is a rare congenital surgical malformation. The frequency of the anomaly is 1:4500 of newborns, the most frequent localization of the duplication is the iliac region of the small intestine - 33%, duplications of the jejunum make up 7-10% of the total number of cases. The complexity of diagnosis and choice of surgical tactics is due to the absence of specific symptoms, possible asymptomatic presence for a long time, clinical manifestations characteristic of other diseases. The article presents an example of a clinical case of doubling of the jejunum in a pediatric patient complicated by peptic ulcer and diffuse peritonitis. Complaints, features of the diagnostic process at the prehospital stage, selected surgical tactics, and causes of complications were analyzed. Morphologic signs of jejunal duplication are given. The given clinical example proves that the cause of dyspeptic phenomena of long duration and abdominal pain of unknown origin in pediatric patients may be surgical pathology, in particular, doubling of the gastrointestinal tract complicated by inflammation of the small intestine. Therefore, such patients need the consultation of a pediatric surgeon, search and detection of possible surgical pathology, including doubling of the intestine. The diagnostic methods for detecting this anomaly are radiography, ultrasound, and contrast-enhanced computed tomography (CECT). Perforation in GI duplication is one of the causes of peritonitis that should be considered by emergency pediatric surgeons in their practice. Timely determination of the patient’s gastrointestinal tract duplication allows the emergency surgeon to optimize diagnostic measures, optimal choice of surgical approach, predict the volume of surgical intervention, avoid possible complications, reduce the time and cost of treatment. Since the final confirmation of the diagnosis of gastrointestinal tract duplication is the result of morphological examination, its performance is mandatory
Additional Access Points:
Горбатюк, О. М.
Солейко, Н. П.

There are no free copies

Find similar
28.


   
    Thanatophoric dysplasia: literature review and clinical case in monochoric diamniotic twins [Text] = Танатофорна дисплазія: огляд літератури та клінічний випадок у монохоріальних діамніотичних двійнят / I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 132-140. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ ЛЕТАЛЬНАЯ -- THANATOPHORIC DYSPLASIA (патофизиология, этиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
БЛИЗНЕЦЫ, ДВА -- TWINS
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОР РОСТА 3 -- FIBROBLAST GROWTH FACTOR 3 (анализ, диагностическое применение)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Annotation: Thanatophoric dysplasia, TD (OMIM: 187600, 87601) belongs to the group of FGFR3 chondrodysplasias and is divided into types I and II. The incidence of TD is approximately 1:20,000-50,000 newborns. TD is usually caused by pathogenic variants in the FGFR3 gene, which provides instructions for making a protein involved in the development and maintenance of bone and brain tissue. Mutations in the gene result in excessive protein activity. TD is inherited as an autosomal dominant trait, although cases of autosomal recessive inheritance have been described. According to the radiologic changes of the bones and skull, there are 2 clinical types of TD: type I (TD1, MIM187600) and type II (TD2, MIM 187601) with some overlap between them. Type I TD is characterized by micromelia with curved femurs, marked platyspondylia with or without a cloverleaf skull. TD type II is characterized by micromelia with straight femurs and the uniform presence of moderate to severe craniosynostosis with a leaf-shaped skull deformity due to premature closure of the coronal and lambdoid sutures. The diagnosis of TD is made syndromologically and/or radiologically and/or by detection of a heterozygous pathogenic FGFR3 variant identified by molecular genetic testing. The article presents a rare clinical case of TD in monochorionic dizygotic twins with a fatal outcome. During prenatal ultrasound examination at 26-27 and 35-36 weeks of gestation, signs of skeletal dysplasia were diagnosed in both fetuses against the background ofpronounced polyhydramnios. It should be noted that the father of the children is over 60 years old. The diagnosis of both children was made syndromologically and radiologically based on the detection of phenotypic signs of TD (predominance of the skull over the face, short upper and lower limbs, altered shape of the chest, inflamed nasal bridge) and radiological signs of TD (short ribs, narrow chest, relative macrocephaly, micromelia of all limbs). Genetic testing for TD was not performed. The clinical case was published with the consent of the parents in accordance with the principles of bioethics
Танатофорна дисплазія, ТД (ОМІМ: 187600, 87601) відноситься до групи хондродисплазій FGFR3 і поділяється на І та ІІ тип. Захворюваність на ТД становить біля 1:20000-50000 новонароджених. ТД зазвичай спричинена патогенними варіантами в гені FGFR3, який забезпечує інструкції для створення білку, що бере участь у розвитку та підтримці кісткової і мозкової тканини. Мутації в гені призводять до надмірної активності білка. Успадковується ТД за аутосомно-домінантним типом, хоча описані випадки з аутосомно-рецесивним успадкування. Відповідно до рентгенологічних змін кісток та черепа, існує 2 клінічних типи ТД: тип І (TD1, MIM 187600) та тип ІІ (TD2, MIM 187601) з деяким перекриттям між ними. ТД І типу характеризується мікромелією з викривленими стегновими кістками, вираженою платиспондилією з черепом у вигляді листка конюшини або без нього. ТД ІІ типу характеризується мікромелією з прямими стегновими кістками та рівномірною наявністю помірного та тяжкого краніосиностозу з деформацією черепа у вигляді листка через передчасне закриття вінцевих і ламбдоподібних швів. Діагноз ТД встановлюється синдромологічно та/або радіологічно та/або виявленням гетерозиготного патогенного варіанту FGFR3, ідентифікованим під час молекулярно-генетичного тестування/ У статті представлено рідкісний клінічний випадок ТД у монохоріальних діамніотичних двійнят з летальним виходом. При проведенні пренатального УЗ-обстеження у терміні гестації 26-27 та 35-36 тижнів діагностовано на фоні вираженого багатоводдя ознаки скелетної дисплазії обох плодів. Слід відмітити, що батько дітей старше 60 років. Діагноз у обох дітей встановлено синдромологічно та радіологічно на основі виявлення фенотипічних ознак ТД (переважання мозкового черепа над лицьовим, короткі верхні та нижні кінцівки, змінена форма грудної клітини, запале перенісся) та рентгенологічних ознак ТД (короткі ребра, вузька грудна клітина, відносна макроцефалія, мікромелія усіх кінцівок). Генетичне обстеження на ТД не проведено. Клінічний випадок опубліковано за згодою батьків з дотриманням принципів біоетики
Additional Access Points:
Lastivka, I. V.
Babintseva, A. G.
Antsupova, V. V.
Yurkiv, O. I.
Brisevac, L. I.
Malieieva, I. O.

There are no free copies

Find similar
29.
Cipher: НУ45/2023/13/4
   Journal
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Published quarterly
2023year Т. 13 № 4
Contents:
Знаменська, Т. К. Вплив психоемоційного стресу у вагітних та породіль на стан новонароджених під час військової агресії / Т. К. Знаменська [та ін.]. - С.5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Зброжик Є. В., Воробйова О. В., Нікуліна Л. І., Голота Т. В.
Malachynska, M. Y. Breast milk banks – the way to global breastfeeding support in Ukraine and the world / M. Y. Malachynska [та ін.]. - С.12-18. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Kiselova M. M., Shlemkevych O. L., Veresnyuk N. S., Kunta N. P.
Klymenko, T. To the issue of the development an algorithm for a differentiated approach to the management of persistent pulmonary hypertension in premature infants / T. Klymenko, M. Kononovych. - С.19-27. - Bibliogr. at the end of the art.
Anikin, I. O. Body composition of full-term newborns against the background of increased protein intake in the intensive care unit / I. O. Anikin, L. S. Stryzhak. - С.28-39. - Bibliogr. at the end of the art.
Hodovanets, Yu. Predictive factors and clinical and paraclinical features of urinary tract dysfunction in preterm infants / Yu. Hodovanets, A. Frunza. - С.40-48. - Bibliogr. at the end of the art.
Крючко, Т. О. Вивчення циркадіанного молекулярного годинника у педіатричних пацієнтів із сезонним алергічним ринітом: потенційні підходи до лікування / Т. О. Крючко [та ін.]. - С.49-56. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Щербак В. В., Бубир Л. М., Ізмайлова О. В., Ткаченко О. Я.
Pavlyshyn, H. Peculiarities of the course of COVID-19 in school-age children as a function of humoral immunity against pertussis / H. Pavlyshyn, O. Panchenko, K. Kozak. - С.57-62. - Bibliogr. at the end of the art.
Kalashnikova, L. Psychosomatic mechanisms of regulation of external respiration function in children with bronchial asthma when listening to audio signals of various component composition / L. Kalashnikova [та ін.]. - С.63-71. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Naida S., Didkovskyi V., Zaets V., Bartenev S.
Горбатюк, О. М. Оцінка психологічного стану пацієнтів дитячого віку з перекрутом яєчка та психологічна корекція його порушень / О. М. Горбатюк, М. Ю. Веселий, Є. В. Зброжик. - С.72-77. - Бібліогр.: в кінці ст.
Гур’єв, С. О. Оцінка клініко-епідеміологічної характеристики дорожньо- транспортної травми у дітей як медико-санітарний наслідок надзвичайної ситуації техногенного характеру / С. О. Гур’єв [та ін.]. - С.78-83. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Кушнір В. А., Гребенюк В. І., Волянський П. Б.
Nazirova, Z. R. Features of neuroprotective treatment of children with primary congenital glaucoma / Z. R. Nazirova, D. M. Turakulova. - С.84-87. - Bibliogr. at the end of the art.
Turakulova, D. M. Algorithm for management of children after anti-glaucomatosus surgery / D. M. Turakulova, Z. R. Nazirova. - С.88-91. - Bibliogr. at the end of the art.
Semkovych, Ya. V. Clinical and laboratory changes in postsurgical pain markers in children / Ya. V. Semkovych. - С.92-98. - Bibliogr. at the end of the art.
Бойчук, А. В. SARS-COV-2 та гіперкоагуляція у вагітних / А. В. Бойчук, Ю. Б. Якимчук, О. М. Якимчук. - С.99-104. - Бібліогр.: в кінці ст.
Vashchenko, V. L. Possibilities of correcting cellular-humoral immune disorders and cytokine status in high-risk pregnant women for the development of preeclampsia / V. L. Vashchenko. - С.105-110. - Bibliogr. at the end of the art.
Likhachov, V. Changes in cytokine balance in pregnant women with chronic endometritis in the past medical history and their role in the development of preeclampsia / V. Likhachov, O. Taranovska. - С.111-117. - Bibliogr. at the end of the art.
Pushkashu, A. V. Functional state of the pineal gland in women with threatened abortion in the first trimester – further prospects of pregnancy / A. V. Pushkashu. - С.118-124. - Bibliogr. at the end of the art.
Dmytrenko, R. R. Peculiarities of the identification of different types of tissues during 3D-reconstruction of human microscopic structures / R. R. Dmytrenko [та ін.]. - С.125-134. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Koval O. A., Andrushchak L. A., Makarchuk I. S., Tsyhykalo O. V.
Murynyuk, T. I. Characteristics of the gingival epithelium of children’s third molars at different stages of root formation / T. I. Murynyuk. - С.135-140. - Bibliogr. at the end of the art.
Skavinska, O. O. Modern aspects of pharmacogenetics: from theory to practice in perinatology and pediatrics / O. O. Skavinska [та ін.]. - С.141-149. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Cherniavska Yu. I., Fishchuk L. Ye., Pokhylko V. I., Yevseienkova O. H., Rossokha Z. I.
Горбатюк, О. М. Клінічний випадок важкої анемії у новонародженої дитини / О. М. Горбатюк [та ін.]. - С.150-155. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Берцун К. Т., Рубіна О. С., Сасюк А. І., Мазур О. Г., Лукіянець О. О.
Оболонський, О. І. Ефективність ультразвукового моніторингу маневру рекрутування у новонароджених з ателектазом легень на прикладі клінічного випадку / О. І. Оболонський, О. Ю. Оболонська, О. Г. Капустіна. - С.156-160. - Бібліогр.: в кінці ст.
Знаменська, Т. К. До питання використання пробіотичних дієтичних добавок у немовлят / Т. К. Знаменська, О. В. Воробйова. - С.161-164. - Бібліогр.: в кінці ст.
The copies are in the departments: total 1
Free: 1

Find similar
Follow to the descriptions of the articles
30.


   
    Вплив психоемоційного стресу у вагітних та породіль на стан новонароджених під час військової агресії [Text] = Influence of psycho-emotional stress in pregnant women and childbirth on the condition of the newborn during military aggression / Т. К. Знаменська [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (осложнения, патофизиология, этиология)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN (психология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, тенденции)
ВОЙНА -- WAR
ПОДКРЕПЛЕНИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ СОЦИАЛЬНОЕ -- REINFORCEMENT, SOCIAL
Annotation: У статті представлено комплексний огляд наслідків психоемоційного стресу, пов’язаного з військовою агресією, на вагітних жінок, породіль та новонароджених. Аналізується вплив струсу на гормональний баланс вагітної жінки, на ймовірність передчасних пологів, малу масу при народженні та вади розвитку. Розкрито нейропсихологічні механізми, які стають причиною цих феноменів. Особлива увага приділяється впливу воєнного стресу на взаємодію між матір’ю та новонародженим та можливим негативним наслідкам для дітей. Стаття включає огляд протоколів та програм, спрямованих на зменшення негативного впливу стресу, а також представляє рекомендації для матерів та медичних фахівців. Мета теоретичного дослідження полягає у поглибленому розумінні цих питань із наступним поліпшенням практичного підходу до підтримки вагітних та породіль у випадках військової агресії. Це допоможе розробити науково обґрунтовані стратегії та програми для зменшення негативних наслідків стресу та підвищення якості життя матерів та дітей. Крім того, стаття має на меті підкреслити актуальність цієї проблеми для системи охорони психічного здоров’я в Україні та привернути увагу щодо необхідності подальших досліджень та розвитку ефективних стратегій підтримки вагітних жінок та новонароджених у контексті військового конфлікту
The article presents a comprehensive review of the consequences of psycho- emotional stress associated with military aggression on pregnant women, mothers in labor, and newborns. The purpose of the theoretical study is to gain a deeper understanding of these issues in order to improve the practical approach to supporting pregnant women and mothers in childbirth in cases of military aggression. The effects of shock on a pregnant woman’s hormonal balance, on the likelihood of preterm birth, low birth weight, and developmental defects will be analyzed. The neuropsychological mechanisms that cause these phenomena are revealed. Special attention is given to the impact of war stress on the interaction between mother and newborn and the possible negative consequences for the newborn. The article includes an overview of protocols and programs aimed at reducing the negative eff ects of stress and presents recommendations for mothers and health professionals. This will help to develop science- based policies and programs to reduce the negative eff ects of stress and improve the quality of life of mothers and infants. In addition, the article aims to emphasize the relevance of this problem for the Ukrainian mental health care system and to draw attention to the need for further research and development of eff ective strategies to support pregnant women and newborns in the context of military confl ict.
Additional Access Points:
Знаменська, Т. К.
Зброжик, Є. В.
Воробйова, О. В.
Нікуліна, Л. І.
Голота, Т. В.

There are no free copies

Find similar
 1-30    31-60   61-72 
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)